Информация о препарате «Драстоп» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Драстоп
Заказать Драстоп в аптеках Москвы.
Инструкции:
- Драстоп, Раствор для внутримышечного введения, S.C. ROMPHARM Company S.R.L., Румыния
- Драстоп Адванс, Таблетки, КЕНДИ Лтд., Болгария
Драстоп, Раствор для внутримышечного введения
Торговое название
Драстоп
Латинское название
Drastop
Регистрационный номер
ЛП-003472
Фармакологическая группа
Стимулятор репарации тканей.
ATX
M.01.A.X.25 Хондроитина сульфат
Действующее вещество (МНН)
Хондроитина сульфат
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения.
Описание
Прозрачный, слегка желтоватый раствор.
Состав
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: хондроитина сульфат натрия - 100 мг.
Вспомогательные вещества: бензиновый спирт - 12 мг, 1% раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 6,5-6,8, вода для инъекций - до 1 мл.
Форма выпуска и упаковка
Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.
По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла с кольцом надлома белого цвета.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
Уорлд Медицин Лтд., Египет
Производитель
S.C. ROMPHARM Company S.R.L., Румыния
Представительство
ТРОКАС ФАРМА, ООО, Россия
Фармакологические свойства
Хондроитина сульфат (активное вещество препарата Драстоп) оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие.
Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости. Ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата Драстоп уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2 - 3 недели с момента начала курса.
Хондроитина сульфат, обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения препарата Драстоп хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2-х суток. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов.
Способ применения и дозы
Препарат Драстоп назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия) начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения - 25-30 инъекций.
При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.
Применение в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения препарата Драстоп у детей в настоящее время не описаны.
Особые указания и меры предосторожности
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения.
Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение препаратом Драстоп следует прекратить.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.