Информация о препарате «Ремантадин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Заказать Ремантадин в аптеках Москвы.
Инструкции:
Ремантадин
Remantadin
ЛП-002369
Противовирусное средство.
J05AC Циклические амины
J05AC02 Римантадин
Римантадин
Капсулы.
Твердые желатиновые капсулы №0 белого цвета.
Содержимое капсул: порошок оранжевого цвета с оттенком от слегка розового до коричневатого, с белыми включениями.
1 капсула содержит:
Действующее вещество: римантадина гидрохлорид - 100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 148.7 мг, крахмал картофельный - 48 мг, стеариновая кислота - 3 мг, краситель солнечный закат желтый (Eurolake Sunset Yellow HS / EllO) - 0.3 мг.
Капсула: титана диоксид (Е171), желатин.
Капсулы, 100 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту.
Олайнфарм, АО, Латвия
OLAINFARM AS, Латвия
ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия
Римантадин (активное вещество препарата Ремантадин) - противовирусное средство, ингибитор ионного канала М2, который ингибирует репликацию вируса гриппа А.
Римантадин активен в отношении вируса гриппа типа А (особенно А2 типа). Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.
После приема препарата Ремантадин внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция медленная. Связь с белками плазмы - около 40%. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме. Максимальная концентрация (Сmах) действующего вещества в плазме крови после однократной дозы 100 мг один раз в сутки достигается через 6 часов и составляет 181 нг/мл, при 100 мг два раза в сутки - 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 24-36 часов; 75 - 85% от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде.
При хронической почечной недостаточности период полувыведения (T1/2) увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК).
- повышенная чувствительность к римантадину или вспомогательным веществам препарата Ремантадин;
- острые заболевания печени;
- острые и хронические заболевания почек;
- тиреотоксикоз;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).
Капсулы Ремантадин принимают внутрь, после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.
Применение препарата Ремантадин необходимо начать сразу после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начато в течение первых 24 - 48 часов.
Взрослым и детям старше 14 лет: в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый дни по 100 мг 1 раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.
Длительность курса лечения составляет 5 дней.
Препарат Ремантадин обычно хорошо переносится. Иногда наблюдаются:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в эпигастрии, метеоризм.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, усталость.
Прочие: гипербилирубинемия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница и др.).
При применении препарата Ремантадин возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний.
У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта.
При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения препарата Ремантадин повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях препарат применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.
При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.
Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.
Возможно появление резистентных к римантадину вирусов.
Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.
Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками.
Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11%.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.