Информация о препарате «Ангиорус» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Ангиорус

Заказать Ангиорус в аптеках Москвы.

Инструкции:

Ангиорус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50/450 мг

Торговое название

Ангиорус

Латинское название

Angiorus

Фармакологическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции в комбинациях

ATX

C05CA53 Диосмин в комбинации с другими препаратами

Действующее вещество (МНН)

Гесперидин + Диосмин (Hesperidinum + Diosminum)

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50/450 мг

Описание

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета. Вид таблетки на изломе - от светло-желтого до серовато-желтого цвета.

Состав

Состав на 1 таблетку:
Действующие вещества:
Гесперидин - 50 мг, диосмин - 450 мг.
Вспомогательные вещества:
Состав ядра: гипромеллоза (оксиметилпропилцеллюлоза), лактозы моногидрат (сахар молочный), тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят), целлюлоза микрокристаллическая M102.
Состав оболочки: опадрай II желтый.
Состав опадрая II желтого: макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000), титана диоксид, тальк, поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 450 мг.
По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 20, 30, 60 таблеток в банки полимерные из полипропилена, полиэтилена низкого давления укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия или крышками навинчиваемыми.
Каждую банку, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

2 года
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Синтез ОАО (Россия)
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.
Тел./факс: (3522) 48-16-89
E-mail: real@kurgansintez.ru
http://www.kurgansintez.ru

Фармакологические свойства 

Комбинация гесперидин + диосмин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики. Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения. Оптимальный эффект достигается при приеме 1000 мг.
Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается повышение капиллярной резистентности.
Комбинация гесперидин + диосмин эффективна при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Фармакокинетика 

Основное выведение препарата происходит через кишечник. Почками в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

Показания 

Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- Боль;
- Судороги нижних конечностей;
- Ощущение тяжести и распирания в ногах;
- «Усталость» ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
- Отеки нижних конечностей;
- Трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
- Венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

Противопоказания 

Гиперчувствительность, период грудного вскармливания.
Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Беременность и грудное вскармливание 

Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Из-за отсутствия данных относительно экскреции препарата в грудное молоко не рекомендуется прием препарата в период грудного вскармливания.
Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Способ применения и дозы 

Внутрь, во время приема пищи.
При венозно-лимфатической недостаточности - 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днем и/или вечером.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
При остром геморрое - 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней.
Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 2 таблетки в сутки.

Передозировка 

Данные о передозировке отсутствуют.

Побочное действие 

Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения); частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны центральной нервной системы:
Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны пищеварительной системы:
Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Нечасто: колит.
Частота неизвестна: боль в животе.
Аллергические реакции:
Редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.
Частота неизвестна: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.
Информируйте врача о появлении у Вас любых, в том числе не упомянутых в данной инструкции, нежелательных реакций и ощущений, а также об изменении лабораторных показателей на фоне терапии.

Особые указания и меры предосторожности 

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых Вами лекарственных препаратах.

Влияние на способность управлять механизмами 

Не влияет.

Взаимодействие 

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых Вами лекарственных препаратах.

Лицензиар: ООО «РЛС-Патент» (Свидетельство о государственной регистрации Базы данных «РЛС» №2009620557 от 27 ноября 2009 г.). Лицензионный договор № 99S/2020/10/207 о предоставлении права пользования Базой данных.