Информация о препарате «Банеоцин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Банеоцин

Заказать Банеоцин в аптеках Москвы.

Инструкции:

Банеоцин, Мазь для наружного применения

Торговое название

Банеоцин

Латинское название

Baneocin

Регистрационный номер

Р N011271/01

Фармакологическая группа

Комбинированный антибиотик.

ATX

D06AX Прочие антибиотики для наружного применения

Действующее вещество (МНН)

Бацитрацин + Неомицин

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения.

Описание

Желтоватая гомогенная мазь со слабым характерным запахом.

Состав

1 г мази содержит:
Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) - 250 ME, неомицин (в форме неомицина сульфата) - 5000 ME.
Вспомогательные вещества: ланолин, мягкий парафин белый.

Форма выпуска и упаковка

Мазь для наружного применения, 250 МЕ + 5000 МЕ/г.
По 20 г мази для наружного применения 250 + 5000 МЕ/1 г в алюминиевых тубах.
Одна туба с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить в недоступных для детей местах, при температуре ниже 25 °С.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта.

Владелец РУ

Сандоз ГмбХ, Австрия

Производитель

MERCK KGaA & Co, Австрия

Представительство

САНДОЗ, Швейцария

Фармакологические свойства 

Банеоцин является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения. Содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.
Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии. Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата Банеоцин и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Фармакокинетика 

Действующие вещества препарата Банеоцин, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют высокие концентрации бацитрацина и неомицина. Банеоцин хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная. Инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции активных веществ и ее последствия.

Показания 

Препарат Банеоцин показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину. Эффективность мази Банеоцин усиливается наложением повязки.
Очаговые инфекции кожи:
- фурункулы;
- карбункулы (после оперативного лечения);
- стафилококковый сикоз;
- глубокий фолликулит;
- гнойный гидраденит;
- паронихия.
Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности:
- контагиозное импетиго;
- инфицированные язвы нижних конечностей;
- вторично инфицированная экзема;
- вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах;
- в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).
Профилактика инфекции после хирургических вмешательств:
- в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде.
Нанесение мази Банеоцин на бинты предпочтительно при местном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Противопоказания 

- повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидового ряда;
- обширные поражения кожи (поскольку всасывание препарата Банеоцин может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха);
- у больных с выраженными нарушениями выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющих поражения вестибулярной и кохлеарной систем (в случаях, если возможна абсорбция препарата Банеоцин).
Лечение препаратом Банеоцин больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекция, следует прекратить.

С осторожностью 

Препарат Банеоцин применяют с осторожностью:
- при возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов; необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями; при развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин);
- при длительном применении (необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов; если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение).

Беременность и грудное вскармливание 

Применение препарата Банеоцин во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.

Способ применения и дозы 

Мазь Банеоцин применяют наружно.
Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 - 3 раза в день, если это целесообразно, под повязку.

Побочное действие 

При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности мазь Банеоцин обычно хорошо переносится.
У больных, длительно применяющих препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.
Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.
При лечении больных с обширными поражениями кожи, необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппаратов, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.

Особые указания и меры предосторожности 

При использовании мази Банеоцин в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания компонентов мази, следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии мазью Банеоцин.
Если имеет место абсорбция компонетов Банеоцина, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями.
При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.
В случае применения препарата Банеоцин у детей, у пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.
Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат Банеоцин должен быть отменен.

Взаимодействие 

Если имеет место системная абсорбция компонентов препарата Банеоцин, сопутствующее применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидового ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.
Одновременное использование с мазью Банеоцин таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Абсорбция компонентов мази может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотические анальгетики, анестетики и миорелаксанты.
Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.