Информация о препарате «Цефтриаксон» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Цефтриаксон
Заказать Цефтриаксон в аптеках Москвы.
Инструкции:
Цефтриаксон, Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Торговое название
Цефтриаксон
Латинское название
Ceftriaxone
Регистрационный номер
ЛС-000140
Фармакологическая группа
Антибиотик-цефалоспорин.
ATX
J.01.D.D.04 Цефтриаксон
Действующее вещество (МНН)
Цефтриаксон
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.
Описание
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Состав
Активное вещество: цефтриаксон натрия трисесквигидрат (в пересчете на цефтриаксон) - 1 г.
Форма выпуска и упаковка
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г.
По 1,0 г активного вещества (цефтриаксона) во флаконе стеклянном, герметично укупоренном пробкой резиновой с последующей обкаткой колпачком алюминиевым.
По 1 флакону с инструкцией по применению в пачке из картона.
По 5 или 30 флаконов с инструкцией по применению в коробке из картона.
Условия хранения
Хранить в местах, недоступных для детей, в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
ЛЕККО, ЗАО, Россия
Производитель
ЛЕККО, ЗАО, Россия
Фармакологические свойства
Цефтриаксон - цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения.
Бактерицидная активность обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Отличается устойчивостью к действию большинства бета-лактамаз грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
Цефтриаксон активен в отношении:
- грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans;
- грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (в т. ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т. ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (в т. ч. Serratia marcescens); отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны;
- анаэробы: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp.
Цефтриаксон обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Salmonella spp. (включая Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.
Метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы к цефалоспоринам, в, т.ч. к цефтриаксону. Многие штаммы стрептококков группы D и энтерококков, в т.ч. Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону.
Фармакокинетика
Биодоступность цефтриаксона - 100%. Время достижения максимальной концентрации в плазме (Тmах) после внутримышечного (в/м) введения - 2 - 3 часа, после внутривенного (в/в) введения - в конце инфузии. Максимальная концентрация (Сmах) после в/м введения 76 мкг/мл. Сmах при в/в в дозах 1 и 2 г - 151 и 257 мкг/мл, соответственно. У взрослых через 2 - 24 часа после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) во много раз превосходит минимальную подавляющую концентрацию для наиболее распространенных возбудителей менингита. Хорошо проникает в СМЖ при воспалении мозговых оболочек. Связь с белками плазмы - 83 - 96%. Объем распределения - 0,12 - 0,14 л/кг (5,78 - 13,5 л), у детей - 0,3 л/кг, плазменный клиренс - 0,58 - 1,45 л/ч, почечный - 0,32 - 0,73 л/ч. Период полувыведения (Т1/2) после в/м введения - 5,8 - 8,7 часа, после в/в введения в дозе 50 - 75 мг/кг у детей с менингитом - 4,3 - 4,6 часа; у больных, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина (КК) 0 - 5 мл/мин) -14,7 ч, при КК 5 - 15 мл/мин - 15,7 ч, при КК 16 - 30 мл/мин - 11,4 ч, при КК 31 - 60 мл/мин - 12,4 ч. Выводится в неизмененном виде - 33 - 67% почками; 40 - 50% - с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорожденных детей через почки выводится около 70% препарата. Гемодиализ неэффективен.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:
- инфекции органов брюшной полости (перитонит);
- воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, в том числе холангит, эмпиема желчного пузыря;
- заболевания дыхательных путей (в том числе пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
- острый средний отит;
- бактериальный менингит;
- неосложненная гонорея;
- инфекции мочевыводящих путей;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции костей, суставов;
- инфекции органов малого таза;
- бактериальная септицемия;
- болезнь Лайма (боррелиоз);
- профилактика послеоперационных инфекций;
- инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом.
Противопоказания
- гиперчувствительность к цефтриаксону, другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам;
- гипербилирубинемия у новорожденных;
- новорожденные, которым показано внутривенное введение кальцийсодержащих растворов.
С осторожностью
Цефтриаксон следует применять с осторожностью:
- недоношенные дети;
- почечная и/или печеночная недостаточность;
- язвенный колит;
- энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных лекарственных средств.
Способ применения и дозы
Препарат Цефтриаксон применяют внутривенно (в/в) и внутримышечно (в/м).
Следует использовать только свежеприготовленные растворы. Нельзя использовать для разведения препарата Цефтриаксон кальцийсодержащие растворы.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 - 2 г 1 раз в сутки или 0,5 - 1 г каждые 12 часов. Суточная доза не должна превышать 4 г.
У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых.
Длительность курса зависит от характера и тяжести заболевания.
При неосложненной гонорее: в/м однократно, 250 мг.
Болезнь Лайма: взрослым и детям - 50 мг/кг (но не более 2 г) 1 раз в сутки в течение 14 дней.
Для профилактики послеоперационных осложнений: однократно, 1 г за 30 - 60 минут до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.
Для новорожденных - 20 - 50 мг/кг/сутки.
При бактериальном менингите у детей: начальная доза - 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки, в дальнейшем 100 мг/кг/сутки (но не более 4 г) 1 раз в день или разделенная на 2 приема (каждые 12 часов) или может быть снижена. Продолжительность лечения - 7 - 14 дней.
Детям с инфекциями кожи и мягких тканей: в суточной дозе 50 - 75 мг/кг 1 раз в сутки или 25 - 37,5 мг/кг каждые 12 часов, не более 2 г/сутки.
При тяжелых инфекциях другой локализации: 25 - 37,5 мг/кг каждые 12 часов, не более 2 г/сутки.
При лечении острого среднего отита у детей: рекомендуется однократное в/м введение в дозе 50 мг/кг (но не более 1 г).
При лечении других инфекций у детей старше 1 месяца и до 12 лет: рекомендуемая суточная доза - 50 - 75 мг/кг, разделенная на два приема (каждые 12 часов).
Суммарная суточная доза у детей не должна превышать 2 г. Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 минут.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы требуется лишь при клиренсе креатинина (КК) ниже 10 мл/минуту. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г. Пациентам, находящимся на гемодиализе, не требуется введение дополнительной дозы после сеанса гемодиализа, однако, необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, поскольку его выведение у таких пациентов может замедляться (может потребоваться коррекция дозы).
У пациентов с почечно-печенчной недостаточностью суточная доза не должна превышать 2 г без определения концентрации препарата в плазме крови.
Лечение цефтриаксоном должно продолжаться еще как минимум 2 дня после исчезновения симптомов и признаков инфекции. Курс лечения обычно составляет 4 - 14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение.
Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.
Правила приготовления и введения растворов
Следует использовать только свежеприготовленные растворы.
Для в/м введения 0,5 г препарата растворяют в 2 мл, а 1 г - в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Рекомендуют вводить не более 1 г в одну ягодицу.
Для в/в инъекции 0,5 г, растворяют в 5 мл, a 1 г - в 10 мл воды для инъекций. Вводят в/в медленно (2 - 4 минуты).
Для в/в инфузий растворяют 2 г в 40 мл раствора, не содержащего кальций (0,9% раствор натрия хлорида, 5 - 10% раствор декстрозы, 5% раствор левулозы).
Дозы 50 мг/кг и более следует вводить внутривенно капельно, в течение 30 минут.
Передозировка
Избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.
Для лечения случаев передозировки рекомендованы симптоматические меры. Специфического антидота нет.
Побочное действие
Аллергические реакции: сыпь, зуд, жар или озноб.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, нарушение вкуса, псевдомембранозный колит.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая), лейкопения, лимфопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, эозинофилия.
Со стороны мочеполовой системы: кандидоз влагалища, вагинит.
Местные реакции: при в/в введении - флебит, болезненность, уплотнения по ходу вены; при в/м введении - болезненность, ощущение тепла, стянутости или уплотнение в месте введения цефтриаксона.
Лабораторные показатели: увеличение (уменьшение) протромбинового времени, повышение активности, печёночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, наличие осадка в моче.
Прочие: повышенное потоотделение, приливы крови.
Нежелательные реакции с частотой менее 0,1%: абдоминальная боль, агранулоцитоз, аллергический пневмонит, анафилаксия, базофилия, холелитиаз, бронхоспазм, колит, диспепсия, носовое кровотечение, вздутие живота, сладж-феномен желчного пузыря, глюкозурия, гематурия, желтуха, лейкоцитоз,. лимфоцитоз, моноцитоз, нефролитиаз, ощущение сердцебиения, судороги, сывороточная болезнь, стоматит, глоссит, олигурия, аллергический дерматит, крапивница, отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса- Джонсона, синдром Лайелла.
Особые указания и меры предосторожности
При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, у больных, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме.
При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.
В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения (преципитаты кальциевой соли цефтриаксона), которые исчезают после прекращения лечения. При развитии симптомов или признаков, указывающих на возможное заболевание желчного пузыря, или при наличии УЗИ-признаков сладж-феномена рекомендуется прекратить введение цефтриаксона.
При применении цефтриаксона описаны редкие случаи панкреатита, развившегося, возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства пациентов имелись факторы риска застоя желчных путей (предшествующая терапия препаратом, тяжелые сопутствующие заболевания, полностью парентеральное питание); при этом нельзя исключить пусковую роль образования преципитатов в желчных путях под влиянием цефтриаксона.
Цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольной группы, которая вызывает дисульфирамоподобные эффекты при одновременном применении этанола и кровоточивость, которые присущи некоторым цефалоспоринам.
При применении цефтриаксона описаны редкие случаи изменения протромбинового времени. Пациентам с дефицитом витамина К (нарушение синтеза, нарушение питания) может потребоваться контроль протромбинового времени и назначение витамина К (10 мг/нед.) при увеличении протромбинового времени до начала или во время терапии.
Описаны случаи фатальных реакций в результате отложения цефтриаксон-кальциевых преципитатов в легких и почках новорожденных. Теоретически, существует вероятность взаимодействия цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения и у других возрастных групп пациентов, поэтому цефтриаксон не должен смешиваться с кальцийсодержащими растворами (в т. ч. для парентерального питания), а также вводится одновременно, в т. ч. через отдельные доступы для инфузий на различных участках. Теоретически, на основании расчета 5 периодов полувыведения цефтриаксона, интервал между введением цефтриаксона и кальцийсодержащими растворами должен составлять не менее 48 часов.
При лечении цефтриаксоном могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса, пробы на галактоземию, при определении глюкозы в моче (глюкозурию рекомендуется определять только ферментным методом).
Взаимодействие
Бактериостатические антибиотики снижают бактерицидный эффект цефтриаксона.
Антагонизм с хлорамфениколом in vitro.
Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими кальций (в том числе раствор Хартмана и Рингера), а также с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.