Информация о препарате «Церетон» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Церетон

Заказать Церетон в аптеках Москвы.

Инструкции:

Церетон, Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

  • Церетон
  • Церетон
‹ ›
Общее описание, состав Фармакологические свойства Фармакокинетика Показания Противопоказания Беременность и грудное вскармливание Способ применения и дозы Передозировка Побочное действие Влияние на способность управлять механизмами Взаимодействие Цены в аптеках Москвы

Торговое название

Церетон

Латинское название

Cereton

Регистрационный номер

ЛС-002652

Фармакологическая группа

Ноотропное средство.

ATX

N.07.A.X.02     Холина альфосцерат

Действующее вещество (МНН)

Холина альфосцерат

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

1 ампула (4 мл) содержит:
Активное вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) - 1000 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.
По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип 1 с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой колировки. По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Владелец РУ

ФармФирма СОТЕКС, ЗАО, Россия

Производитель

ФармФирма СОТЕКС, ЗАО, Россия

Фармакологические свойства 

Препарат Церетон содержит холина альфосцерат - ноотропное средство, центральный холиностимулятор.
В составе холина альфосцерата содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.
Холина альфосцерат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Холина альфосцерат не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика 

Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания 

Препарат Церетон раствор для инъекций применяется:
- острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность, сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания 

- повышенная чувствительность к компонентам препарата Церетон;
- геморрагический инсульт (острая стадия);
- детский возраст до 18 лет;
- беременность;
- период грудного вскармливания.

Беременность и грудное вскармливание 

Применение препарата Церетон во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
На время лечения препаратом Церетон следует прекратить кормление грудью.

Способ применения и дозы 

При острых состояниях препарат Церетон вводят внутривенно (медленно) или глубоко, внутримышечно (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10 - 15 дней.

Передозировка 

При передозировке препарата Церетон может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.

Побочное действие 

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания, аллергические реакции; возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата Церетон.

Влияние на способность управлять механизмами 

Препарат Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций и способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Взаимодействие 

Значимого взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.