Информация о препарате «Ингавирин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Заказать Ингавирин в аптеках Москвы.
Ингавирин
Ingavirin
ЛСР-006330/08
Противовирусное и иммуностимулирующее средство.
J.05.A.X Прочие противовирусные препараты
V.03.A.F Препараты, снижающие токсичность цитостатической терапии
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.
Капсулы
Капсулы №2 синего цвета (для дозировки 30 мг) и капсулы №2 красного цвета (для дозировки 90 мг). На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца.
Содержимое капсул: гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.
Одна капсула содержит:
Активное вещество: имидазолилэганамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество - 30 мг / 90 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 100 мг / 90 мг, крахмал картофельный - 46 мг / 36 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2 мг / 2 мг, магния стеарат - 2 мг / 2 мг.
Капсула: для дозировки 30 мг: титана диоксид Е171 - 2%, краситель бриллиантовый черный Е151 - 0.153%, краситель синий патентованный Е131 - 0.131%, краситель пунцовый [Понсо 4R] Е124 - 0.0192%, краситель азорубин Е122 - 0.0821%, желатин - до 100%; для дозировки 90 мг: титана диоксид Е171 - 1.333%, краситель пунцовый [Понсо 4R] Е124 - 0.0008%, краситель азорубин Е122 - 0.307%, краситель хинолиновый желтый Е104 - 0.421%, желатин - до 100%; состав чернил для логотипа: шеллак, ripo-пиленгликоль Е1520, титана диоксид Е171.
Капсулы, 30 мг и 90 мг.
По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (для дозировки 30 мг), или 1 контурную ячейковую упаковку (для дозировки 90 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту.
ВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО, Россия
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, ОАО, Россия
ВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО, Россия
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (активное вещество препарата Ингавирин) - противовирусное средство.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа А (Н1N1), в т.ч. свиной A (Н1N1), pdm09 A (Н3N2), A (H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.
Препарат Ингавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммуннитета, подавляемых вирусными белками.
В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат Ингавирин стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Препарат Ингавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную альфа-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует гамма-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.
Противовоспалительное действие препарата Ингавирин обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов - фактора некроза опухоли (TNF-a), интерлейкинов (интерлейкин-1b и интерлейкин-6), снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата Ингавирин. По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин относится к 4 классу токсичности - малотоксичные вещества (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Всасывание и распределение.
В рекомендуемых дозах определение уровня имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины площади под фармакокинетической кривой концентрация-время (AUC) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг*ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата (MRT) в крови - 37,2 часа. При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата Ингавирин один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.
Показания для применения препарата Ингавирин:
- лечение гриппа А и В, других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых и детей от 13 лет;
- профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых.
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата Ингавирин;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
- детский возраст до 13 лет для показания лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция);
- детский возраст до 18 лет для показания профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций.
Применение препарата Ингавирин во время беременности не изучалось. В период беременности применение препарата противопоказано.
Применение препарата Ингавирин во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Капсулы Ингавирин принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций: взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день; детям от 13 до 17 лет - по 60 мг 1 раз в день. Длительность лечения 5 - 7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата Ингавирин начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, в течение 7 дней.
Препарат Ингавирин не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.