Информация о препарате «Мексиприм» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Заказать Мексиприм в аптеках Москвы.
Мексиприм
Mexiprim
Р N001916/02
Антиоксидантное средство.
N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, на изломе - от белого до белого с сероватым, или желтоватым, или кремоватым оттенком цвета.
1 таблетка содержит:
Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат (в пересчете на 100% вещество) - 0.125 г.
Вспомогательные вещества: каолин - 0.00247 г, карбоксиметилкрахмал натрия - 0.01258 г, целлюлоза микрокристаллическая - 0.1135 г, повидон - 0.0134 г, тальк - 0.0053 г, кальция стеарат- 0.00275 г.
Оболочка: гипромеллоза - 0.00495 г, макрогол - 0.00128 г, титана диоксид - 0.00165 г, тальк - 0.00037 г.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2, 3, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 °С.
5 лет. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.
По рецепту.
НИЖФАРМ, АО, Россия
ОБНИНСКАЯ ХФК, ЗАО, Россия
Нижфарм, АО, Россия
Этилметилгидроксипиридина сукцинат (активное вещество препарата Мексиприм) относится к гетероароматическим антиоксидантам.
Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат имеет широкий спектр фармакологической активности:
- проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства;
- повышает устойчивость организма к стрессу;
- проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом;
- улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов, стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов);
- обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности;
- улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение;
- обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов;
- повышает концентрацию внимания и работоспособность;
- оказывает противосудорожное действие;
- ослабляет токсическое действие алкоголя.
После приема препарата Мексиприм внутрь этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08 - 0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46 - 0,5 часа. Величина максимальной концентрации в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7 - 5 часа и 4,9 - 5,2 часа. Этилметилгидроксипиридина сукцинат в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно этилметилгидроксипиридина сукцинат и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой этилметилгидроксипиридина сукцината и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Показания для применения препарата Мексиприм:
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- вегето-сосудистая дистония;
- легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
- расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
- алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
Таблетки Мексиприм назначают внутрь.
Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25 - 0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25 - 0,5 г, максимальная суточная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2 - 3 приема в течение дня.
Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегето-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями: препарат Мексиприм применяют в течение 2 - 6 недель.
При купировании алкогольного абстинентного синдрома: препарат Мексиприм применяют в течение 5 - 7 дней.
Курсовую терапию заканчивают постепенно, уменьшая дозу препарата в течение 2 - 3 дней.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат совместим с психотропными препаратами.
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина.
Уменьшает токсическое действие этилового спирта.