Информация о препарате «Налтрексон» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Налтрексон
Заказать Налтрексон в аптеках Москвы.
Инструкции:
Налтрексон, Капсулы
Торговое название
Налтрексон
Латинское название
Naltrexone
Регистрационный номер
ЛП-002591
Фармакологическая группа
Антагонист опиоидных рецепторов.
ATX
N07BB04 Налтрексон
Действующее вещество (МНН)
Налтрексон
Лекарственная форма
Капсулы.
Описание
Твердые желатиновые капсулы №4, корпус капсулы белого цвета, крышечка темно-зеленого цвета. Содержимое капсул: порошок белого или почти белого цвета.
Состав
1 капсула содержит:
Активное вещество: налтрексона гидрохлорид в пересчете на 100% вещество - 50 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 98.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг.
Капсула: корпус: титана диоксид (Е171) - 2%, желатин - до 100%; крышечка: краситель железа оксид желтый (Е172) - 1.71%, титана диоксид (Е171) - 1%, краситель индигокармин (Е132) - 0.3%, желатин - до 100%.
Форма выпуска и упаковка
Капсулы, 50 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.
Для стационара: по 100, 200, 300 контурных ячейковых упаковок, соответственно, с 10, 20, 30 инструкциями по применению в коробку или ящик.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
3 года. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП, Россия
Производитель
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП, Россия
Фармакологические свойства
Налтрексон является чистым антагонистом опиоидных рецепторов. Конкурентно связывается с опиоидными рецепторами всех типов и предупреждает или устраняет действие как эндогенных опиоидов, так и экзогенных опиоидных препаратов - опиоидных анальгетиков и их суррогатов. Наибольшее сродство имеет к мю- и каппа-рецепторам. Снижает эффект опиоидных анальгетиков (анальгетический, противодиарейный, противокашлевой); устраняет побочные эффекты опиоидов (в т.ч. эндогенных), за исключением симптомов, обусловленных гистаминовой реакцией. В сравнении с налоксоном действует более сильно и длительно. Может вызвать миоз (механизм неизвестен). Сочетание с опиоидами в больших дозах приводит к повышению высвобождения гистамина с характерной клинической картиной (гиперемия лица, зуд, сыпь). У пациентов с опиоидной зависимостью вызывает приступ абстиненции.
Налтрексон не вызывает дисульфирам-подобные реакции, как в результате употребления опиоидов и этанола. При алкоголизме связывается с опиоидными рецепторами и блокирует эффекты эндорфинов. Снижает потребность в алкоголе и предотвращает рецидивы в течение 6 месяцев после 12-недельного курса терапии (успех лечения зависит от согласия пациента). Длительное назначение не вызывает толерантности и зависимости.
При одновременном длительном назначении предупреждает развитие физической зависимости к морфину, героину и другим опиоидам. В дозе 50 мг блокирует фармакологические эффекты 25 мг внутривенно введенного героина в течение 24 часов, двойная доза (100 мг) - в течение 48 часов, а 150 мг - в течение 3 суток. Конкурентная блокада опиоидных рецепторов может быть преодолена введением более высокой дозы опиоидного анальгетика.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция налтрексона после приема внутрь быстрая и почти полная (96%). Подвергается кишечно-печеночной циркуляции. Максимальная концентрация (Сmах), период полувыведения и общее количество почечной экскреции как для налтрексона, так и для 6-бета-налтрексола, увеличиваются пропорционально увеличению назначаемой дозы налтрексона от 50 до 200 мг. Начало действия - через 1 - 2 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmax) налтрексона и его активного метаболита 6-бета-налтрексола в плазме - 1 час, после однократного приема 50 мг Сmах налтрексона - 8,6 нг/мл, Сmах - 6-бета-налтрексола - 99,3 нг/мл.
Распределение
Связь с белками плазмы - низкая (21%). Хорошо проникает через гистогематические барьеры. Объем распределения - 1350 л. Биодоступность 5 - 40%. При длительном применении в дозе 100 мг/сутки налтрексон не кумулирует (при этом концентрация 6-бета-налтрексола в плазме достигает 40%).
Метаболизм
Метаболизируется в печени на 98% с образованием фармакологически активных метаболитов, главный из которых - 6-бета-налтрексол также является антагонистом опиоидов. Другими метаболитами являются - 2-гидрокси-3-метокси-6-бета-налтрексол и 2-гидрокси-З-метокси-налтрексон. Ферменты системы цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме налтрексона. Налтрексон и его метаболиты образуют конъюгаты с глюкоронидином.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) налтрексона - 4 часа, 6-бета-налтрексола - 13 часов, что объясняет его способность к кумуляции. Налтрексон и его метаболиты выводятся преимущественно (53 - 79%) почками (налтрексон - менее 2%, 6-бета-налтрексол, в том числе в конъюгированной форме - 43%) и с каловыми массами (в незначительных количествах). Общий клиренс - 1,5 л/мин.
Печеночная недостаточность
Фармакокинетика препарата Налтрексон не изменяется у пациентов с легким или умеренно выраженным нарушением функции печени (классы А и В по Чайлд-Пью), таким пациентам коррекции дозы не требуется.
Почечная недостаточность
Легкая почечная недостаточность (С1 креатинина 50-80 мл/мин) почти не влияет на фармакокинетику препарата Налтрексон и необходимость в коррекции дозы препарата отсутствует. В связи с тем, что налтрексон и его первичный метаболит выводятся из организма в основном с мочой, назначать налтрексон пациентам с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью следует с осторожностью.
Эффективность применения налтрексона при алкоголизме и опиоидной зависимости подтверждена клиническими исследования.
Показания
Показания для применения препарата Налтрексон:
- лечение алкогольной зависимости и блокада эффектов экзогенно введенных опиоидов;
- комплексная терапия опиоидной зависимости с целью поддержания у пациента состояния, при котором опиоиды не смогут оказать характерного действия;
- предотвращение рецидива опиоидной зависимости после опиодной детоксикации;
- комплексная терапия алкоголизма, в том числе при поддерживающей терапии, в тех же дозировках, что и при героиновой зависимости на фоне психотерапии.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата Налтрексон;
- пациенты, имеющие зависимость от опиоидов, в том числе находящиеся на лечении опиоидными агонистами или частичными опиоидными агонистами;
- положительная налоксоновая проба;
- применение опиоидных анальгетиков или положительный анализ на содержание в моче опиоидов;
- положительный тест на наличие опиоидов в моче;
- опиоидный абстинентный синдром;
- острый гепатит;
- печеночная недостаточность;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность и грудное вскармливание
Препарат Налтрексон по степени токсичности относится к категории С. В экспериментах на крысах (прием в дозах, в 30 раз превышающих рекомендуемые для людей непосредственно перед беременностью и во время беременности) и на кроликах (прием в дозах, в 60 раз превышающих рекомендуемые для людей) установлено наличие тератогенного эффекта. Применение препарата Налтрексон при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза от его применения превышает потенциальный риск для плода.
При пероральном приеме налтрексона было отмечено выделение налтрексона и 6-бета-налтрексола с грудным молоком. Из-за потенциальной канцерогенности и вероятности возникновения у грудных детей серьезных побочных явлений, следует принять решение о прекращении терапии налтрексоном во время кормления грудью или прекращении грудного вскармливания во время лечения препаратом, в зависимости от степени важности терапии для матери.
Способ применения и дозы
Капсулы Налтрексон принимают внутрь, содержимое капсулы растворяют в 50 мл воды.
Лечение опиоидной зависимости
Фаза введения в курс терапии налтрексоном
Лечение налтрексоном начинают после того, как пациент в течение 7 - 10 дней воздерживается от приема опиоидов (при отсутствии проявлений синдрома абстиненции). Воздержание от употребления опиоидов идентифицируют по показателям лабораторных исследований мочи на содержание опиоидов. Лечение начинают при отрицательной провокационной пробе с 0,5 мг налоксона.
Описание налоксоновой пробы: пациенту необходимо ввести 0,2 - 0,4 мг налоксона внутривенно в течение 5 минут или в виде инъекции подкожно либо внутримышечно. Если нет реакции на введение налоксона в течение 15 - 30 минут, вводят вторую дозу препарата 0,4 мг внутривенно или 0,4 - 0,8 мг подкожно и наблюдают за реакцией. Проба считается положительной при выраженном мидриазе, изменении аффекта от благодушно-сонливого до дисфорического, поведенческих расстройствах, появлении признаков опийной абстиненции. Налоксоновую пробу не проводят пациентам с симптомами абстиненции и при выявлении опиоидов в моче. Налоксоновую пробу можно повторить через 24 часа.
Лечение налтрексоном начинают с осторожностью, постепенно повышая дозу. Вначале назначают 25 мг налтрексона внутрь (содержится в 25 мл исходного раствора). Врачу следует контролировать акт проглатывания раствора препарата.
Поддерживающая терапия налтрексоном
На следующий день после введения начальной дозы налтрексон начинают назначать по 50 мг каждые 24 часа (применения налтрексона в указанной дозе достаточно для блокирования эффектов опиоидов, вводимых парентерально, например, 25 мг героина, введенного внутривенно).
100 мг налтрексона назначают каждые 2 дня или 150 мг каждые 3 дня.
Лечение алкоголизма в составе комбинированной терапии
Ежедневный прием 50 мг налтрексона, минимальный курс - 3 месяца. Лечение должно быть частью соответствующей программы устранения алкогольной зависимости. На протяжении курса лечения необходимо отслеживать приверженность всем компонентам лечения алкоголизма, влияющим на благоприятный исход. Медикаментозное лечение рекомендуется сопровождать курсом психотерапии.
Передозировка
Налтрексон является умеренно безопасным препаратом. Согласно исследованиям, даже большие дозы не вызывают серьезных симптомов. На этапе доклинического исследования при повторном введении налтрексона в дозе 100 мг/кг, превышающей максимальную суточную дозу для человека примерно в 35 раз, не выявлено каких-либо существенных изменений в гематологических и биохимических показателях крови, а также в структуре внутренних органов. Местнораздражающее действие налтрексон также не оказывает.
При подозрении на интоксикацию следует назначить симптоматическое лечение.
Побочное действие
Классификация ВОЗ неблагоприятных побочных реакций при приеме препарата Налтрексон по частоте развития: очень часто (> 1/10), часто (от 1/100 до 1/10), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10000 до 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные сообщения). В терапевтических дозах у пациентов, в организме которых не содержаться опиоиды, налтрексон обычно не вызывает серьезных побочных эффектов.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто: тошнота и/или рвота, боль в животе; часто: абдоминальная боль, снижение или повышение аппетита, анорексия, диарея или запоры, сухость слизистой оболочки полости рта, метеоризм, повышение активности печеночных ферментов; редко: усугубление симптомов геморроя, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Со стороны нервной системы и органов чувств: очень часто: беспокойство, нервозность, необычная усталость, общая слабость, беспокойный сон, кошмарные сновидения, головная боль; часто: головокружение, нечеткость зрительного восприятия, спутанность сознания, галлюцинации, угнетение центральной нервной системы; редко: депрессия, бред, звон и ощущение заложенности в ушах, боль и чувство жжения в глазах, светобоязнь, раздражительность, сонливость, дезориентация во времени и пространстве, мигрень, обморок, астения, летаргия, тревога.
Со стороны дыхательной системы: нечасто: кашель, охриплость голоса, заложенность носа (гиперемия сосудов носовой полости), затруднение дыхания, зуд в носу, ринорея, чиханье, бронхообструкция, затруднение дыхания, одышка, носовое кровотечение, сухость в горле, повышенное отделение слизистой мокроты, инфекции верхних дыхательных путей, синусит, ларингит, фарингит (в т.ч. стрептококковый), назофарингит, гайморит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: боль в груди, повышение артериального давления, тахикардия, сердцебиение, неспецифические изменения на электрокардиограмме, флебит.
Со стороны органов зрения: редко: конъюнктивит.
Со стороны мочеполовой системы: часто: сексуальные расстройства у мужчин (задержка эякуляции, снижение потенции), повышение или снижение либидо; нечасто: дискомфорт при мочеиспускании, учащение мочеиспускания, отечный синдром (отек лица, пальцев, стоп, голеней).
Аллергические реакции: часто: кожная сыпь, гиперемия кожи (в т.ч. гиперемия лица), гипертермия, кожный зуд, повышение секреции сальных желез, озноб.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень часто: боль в спине, скованность суставов, боль в конечностях, спазм, подергивание или скованность мышц; часто: артралгия, миалгия, артрит.
Со стороны кожных покровов: папулезная сыпь, потница, угри, алопеция.
Прочие: сухость во рту или жажда, боль в горле, увеличение или потеря массы тела, боль в паховой области, увеличение лимфатических узлов, лимфоцитоз; в одном случае описано развитие идиопатической тромбоцитопенической пурпуры на фоне предварительной сенсибилизации к препарату.
Синдром отмены опиоидов: абдоминальная боль, спазмы в эпигастральной области, беспокойство, нервозность, усталость, раздражительность, диарея, тахикардия, гипертермия, ринорея, чиханье, гусиная кожа, потливость, зевота, артралгия, тошнота и /или рвота, тремор, общая слабость.
Пострегистрационный опыт применения
По литературным данным описан единичный случай идиопатической тромбоцитопенической пурпуры у пациента, который возможно, был сенсибилизирован к налтрексону в ходе предыдущего лечения. Выздоровление произошло после отмены препарата и проведения курса кортикостероидной терапии.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции к препарату Налтрексон, сообщите об этом врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Налтрексон эффективен только в составе комплексной терапии зависимости.
Перед применением необходимо исключить субклиническую печеночную недостаточность, во время лечения следует периодически контролировать транзиторное повышение активности трансаминаз.
Налтрексон оказывает гепатотоксическое действие. Поэтому при длительном применении необходимо контролировать функцию печени.
Налтрексон назначают только после купирования абстинентного синдрома.
Препарат начинают принимать только в специализированных учреждениях под контролем врача. Следует внимательно следить за появлением признаков депрессии или суицидальных мыслей у пациентов с алкогольной и/или опиодной зависимостью, в том числе пациентов, получающих лечение налтрексоном. Членов семей и ухаживающих за пациентами людей следует предупредить о необходимости внимательно следить за возникновением симптомов депрессии или суицидального поведения и немедленно сообщать о возникновении таких симптомов лечащему врачу. Для обеспечения эффективности лечения необходимо проведение комплексной терапии, включающей психологическую поддержку.
Налтрексон блокирует действие опиоидов. Блокада может быть преодолена повышением доз опиоидов. Пациента, который получает лечение налтрексоном, следует предупредить о том, что неконтролируемый прием опиоидов в этот период может привести к тяжелому синдрому абстиненции вплоть до развития комы. Существует риск летального исхода.
Налтрексон необходимо отменить не менее чем за 48 часов до хирургического вмешательства, при котором потребуется применение опиоидных анальгетиков. В случае необходимости проведения экстренной анальгезии с осторожностью назначают опиоиды в повышенной дозе (для преодоления антагонизма), поскольку угнетение дыхания при этом будет более глубоким и продолжительным.
Для предотвращения развития острого абстинентного синдрома пациенты должны как минимум за 7 - 10 дней прекратить прием опиоидов и лекарственных средств, их содержащих, обязательно определение опиоидов в моче и проведение провокационного теста с налоксоном; при несоблюдении этих требований может проявиться абстинентный синдром.
Стойкое снижение аппетита и прогрессирующее похудание требуют прекращения терапии.
Налтрексон неэффективен при лечении кокаиновой, а также неопиоидной лекарственной зависимости.
Возможно развитие эозинофильной пневмонии, резистентной к антибиотикотерапии; при развитии прогрессирующей одышки и гипоксии необходимо немедленно обратиться к врачу.
Следует предупреждать пациентов, что:
- при обращении за медицинской помощью пациенты обязаны информировать медицинских работников о лечении налтрексоном;
- в случае появления болей в животе, потемнения мочи, пожелтения склер необходимо прекратить прием и обратиться к врачу;
- при самостоятельном употреблении героина и других опиоидов в малых дозах эффекта от их применения не будет, а дальнейшее увеличение дозы опиоидных средств приведет к летальному исходу (остановка дыхания).
Взаимодействие
Налтрексон снижает эффективность лекарственных средств, содержащих опиоиды (противокашлевые лекарственные средства, опиоидные анальгетики, противопростудные препараты). Там, где возможно, должны использоваться альтернативные препараты.
Гепатотоксические лекарственные средства увеличивают (взаимно) риск поражения печени.
Дисульфирам ингибирует микросомальное окисление в печени, вследствие чего может вызвать повышение концентрации препаратов в плазме крови, метаболизирующихся в печени (налтрексон), что увеличивает риск интоксикации.
Возможна летаргия или повышенная сонливость при сочетании с тиоридазином.
Налтрексон ускоряет появление симптомов синдрома отмены на фоне опиоидной зависимости, характеризующихся стойкостью и трудностью их устранения.