Информация о препарате «Плендил» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Плендил

Заказать Плендил в аптеках Москвы.

Инструкции:

Плендил, Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

Торговое название

Плендил

Латинское название

Plendil

Регистрационный номер

П 013870/01

Фармакологическая группа

Блокатор медленных кальциевых каналов.

ATX

C.08.C.A.02     Фелодипин

Действующее вещество (МНН)

Фелодипин

Лекарственная форма

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пролонгированным высвобождением активного-вещества, которое обусловлено наличием матрикса из гидрофильного геля, обеспечивающего постепенное высвобождение активного вещества.
Таблетки 2,5 мг: круглые двояковыпуклые таблетки желтого, цвета, покрытые, пленочной оболочкой; с гравировкой А на одной стороне и 2.5 - на другой стороне FL.
Таблетки 5 мг: круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета, покрытые пленочной оболочкой; с гравировкой А на одной стороне и 5 - на другой стороне Fm.
Таблетки 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки красно-коричневого цвета, покрытые пленочной оболочкой с гравировкой А на одной стороне и 10 - на другой стороне FE.

Состав

Каждая таблетка 2,5 мг содержит:
Активное вещество: фелодипин - 2,5 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 10 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 100 мг, лактоза безводная - 28 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 3 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 2.5 мг, пропилгаллат - 0.06 мг, натрия алюмосиликат - 47 мг, натрия стеарилфумарат - 3.9 мг.
Оболочка: воск Карнаубский - 0.1 мг, краситель железа оксид желтый - 0.15 мг, гипромеллоза - 4.9 мг, макрогол 6000 - 1.2 мг, титана диоксид Е171 - 0.7 мг.
Каждая таблетка 5 мг содержит:
Активное вещество: фелодипин - 5 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 10 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 100 мг, лактоза безводная - 28 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 3 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 5 мг, пропилгаллат - 0.06 мг, натрия-алюмосиликат - 47 мг, натрия стеарилфумарат - 4 мг.
Оболочка: воск Карнаубский - 0.1 мг, краситель железа оксид красновато-коричневый - 0.03 мг, краситель железа оксид желтый - 0.01 мг, гипромеллоза - 5 мг, макрогол 6000 - 1.3 мг, титана диоксид Е171 - 0.7 мг.
Каждая таблетка 10 мг содержит:
Активное вещество: фелодипин - 10 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 10 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 100 мг, лактоза безводная - 28 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 3 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 10 мг, пропилгаллат - 0.06 мг, натрия алюмосиликат - 47 мг, натрия стеарилфумарат - 4.2 мг.
Оболочка: воск Карнаубский - 0.1 мг, краситель железа оксид красновато-коричневый - 0.1 мг, краситель железа оксид желтый - 0.07 мг, гипромеллоза - 5.3 мг, макрогол 6000 - 1.3 мг, титана диоксид Е171 - 0.6 мг.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг, 5 мг, 10 мг.
По 30 таблеток в пластиковом флаконе с завинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия, 1 флакон помещают в картонную коробку с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 °С.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Владелец РУ

АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания

Производитель

ASTRAZENECA, AB, Швеция
ASTRAZENECA Pharmaceutical, Co. Ltd., Китай

Представительство

АстраЗенека Фармасьютикалз, ООО

Фармакологические свойства 

Фелодипин (активное вещество препарата Плендил) - блокатор медленных кальциевых каналов, применяемый для лечения артериальной гипертензии и стабильной стенокардии.
Фелодипин - производное дигидропиридина, представляет собой рацемическую смесь. Фелодипин снижает артериальное давление (АД) за счет снижения общего периферического сосудистого сопротивления, особенно в артериолах.
Проводимость и сократительная способность гладкой мускулатуры сосудов подавляется путем воздействия на кальциевые каналы клеточных мембран.
Благодаря высокой селективности в отношении гладкой мускулатуры артериол, фелодипин в терапевтических дозах не оказывает негативного инотропного эффекта на сократимость или проводимость/миокарда.
Фелодипин расслабляет гладкую мускулатуру дыхательных путей.
Показано, что фелодипин оказывает незначительное воздействие на моторику желудочно-кишечного тракта. При длительном применении фелодипин не оказывает клинически значимого эффекта на концентрацию липидов в крови. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа при применении фелодипина в течение 6 месяцев не отмечено клинически значимого эффекта на метаболические процессы (гликозилированный гемоглобин (HbA1c)).
Фелодипин можно также назначать пациентам со сниженной функцией левого желудочка, получающим стандартную терапию, и пациентам с бронхиальной астмой, сахарным диабетом, подагрой или гиперлипидемией.
Антигипертензивный эффект
Снижение АД при приеме фелодипина обусловлено уменьшением периферического сосудистого сопротивления. Фелодипин эффективно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией как в положении лежа, так и в положении сидя и стоя, в состоянии покоя и при физической нагрузке. Поскольку фелодипин не оказывает эффекта на гладкую мускулатуру вен или адренергический вазомоторный контроль, то развитие ортостатической гипотензии не происходит. В начале лечения, в результате снижения АД на фоне приема фелодипина, может наблюдаться временное рефлекторное увеличение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и сердечного выброса. Увеличению ЧСС препятствует одновременное с фелодипином применение бета-адреноблокаторов. Действие фелодипина на АД и периферическое сосудистое сопротивление коррелирует с плазменной концентрацией фелодипина. При равновесном состоянии клинический эффект сохраняется между приемом доз и снижение АД сохраняется в течение 24 часов.
Лечение фелодипином приводит к регрессии гипертрофии левого желудочка.
Фелодипин обладает натрийуретическим и диуретическим эффектом и не обладает калийуретическим эффектом. При приеме фелодипина снижается канальцевая реабсорбция натрия и воды, что объясняет отсутствие задержки солей и жидкости в организме. Фелодипин снижает сосудистое сопротивление в почках и усиливает перфузию почек. Фелодипин не оказывает влияния на скорость клубочковой фильтрации и экскрецию альбумина.
Применение препарата Плендил в комбинации с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), бета-адреноблокаторами и/или при необходимости диуретиками, снижает диастолическое АД менее 90 мм рт.ст. у 93% пациентов.
Частота сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (n=1501) значительно ниже (50%) в группе пациентов, у которых удалось добиться снижения диастолического АД до уровня ≤ 80 мм рт.ст. по сравнению с группой, где уровень диастолического АД составлял < 90 мм рт.ст.
Применение дигидропиридиновых блокаторов медленных кальциевых каналов в качестве начальной терапии с последующим добавлением бета-адреноблокаторов (по необходимости), не влияет на показатель смертности от сердечно-сосудистых заболеваний по сравнению со стандартной терапией бета-адреноблокаторами и/или диуретиками.
Для лечения артериальной гипертензии препарат Плендил может применяться в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными препаратами, такими как бета-адреноблокаторы, диуретики или ингибиторы АПФ.
Антиишемический (антиангинальный) эффект
Применение фелодипина приводит к улучшению кровоснабжения миокарда за счет дилатации коронарных сосудов. Уменьшение нагрузки на сердце обеспечивается за счет снижения периферического сосудистого, сопротивления (снижения нагрузки, преодолеваемой сердечной мышцей), что приводит к снижению потребности миокарда в кислороде. Фелодипин устраняет спазм коронарных сосудов.
Фелодипин улучшает сократительную способность и уменьшает частоту приступов стенокардии у пациентов со стабильной стенокардией напряжения. В начале терапии может наблюдаться временное увеличение ЧСС, купируемое назначением бета-адреноблокаторов. Эффект наступает через 2 часа и сохраняется в течение 24 часов. Для лечения стабильной стенокардии фелодипин может применяться в комбинации с бета-адреноблокаторами или в виде монотерапии.

Фармакокинетика 

После приема препарата Плендил внутрь системная биодоступность фелодипина составляет примерно 15% и не зависит от приема пищи. Однако скорость абсорбции, но не ее степень, может меняться в зависимости от приема пищи, и максимальная концентрация в плазме, таким образом, повышается примерно на 65%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 - 5 часов после приема препарата Плендил. Фелодипин связывается с белками плазмы на 99%. Объем распределения в равновесном состоянии составляет 10 л/кг. Период полувыведения составляет примерно 25 часов. Фаза плато достигается примерно в течение 5 дней. Фелодипин не кумулирует даже при длительном приеме.
Общий плазменный клиренс в среднем составляет 1200 мл/мин. Уменьшенный клиренс у больных пожилого возраста и у пациентов со сниженной функцией печени приводит к увеличению концентрации фелодипина в плазме крови. Вместе с тем возрастной признак лишь частично объясняет индивидуальные изменения плазменной концентрации фелодипина.
Фелодипин метаболизируется в печени под действием изофермента CYP 3A4, все идентифицированные метаболиты не обладают вазодилатирующим эффектом (гемодинамической активностью). Около 70% от принятой дозы выводится в виде метаболитов почками, остальная часть выводится через кишечник. Менее 0,5% выводится почками в неизмененном виде. При нарушении функции почек плазменная концентрация фелодипина не изменяется, но наблюдается кумуляция неактивных метаболитов. Фелодипин не выводится при гемодиализе.

Показания 

Показания для применения препарата Плендил:
- артериальная гипертензия: в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами, такими как бета-адреноблокаторы, диуретики или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ);
- стабильная стенокардия: в монотерапии или в комбинации с бета-адреноблокаторами.

Противопоказания 

- повышенная чувствительность к фелодипину или другим компонентам, входящим в состав препарата Плендил;
- сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
- острый инфаркт миокарда;
- нестабильная стенокардия;
- гемодинамически значимый стеноз клапанов сердца;
- динамический стеноз выносящего тракта сердца;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата Плендил не установлены);
- беременность;
- период лактации (в связи с недостаточным опытом);
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат Плендил содержит лактозу).

С осторожностью 

Препарат Плендил применяют с осторожностью:
- аортальный стеноз;
- лабильность артериального давления;
- нарушение функции печени;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
- сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;
- пожилой возраст;
- артериальная гипотензия, которая у предрасположенных пациентов может вызывать ишемию миокарда.

Беременность и грудное вскармливание 

Беременность
В настоящее время нет достаточных данных о применении препарата Плендил у беременных. Основываясь на полученных у животных данных о нарушении развития плода препарат Плендил не должен назначаться во время беременности. Блокаторы медленных кальциевых каналов могут ингибировать сокращения матки при преждевременных родах, вместе с тем недостаточно данных, подтверждающих увеличение продолжительности физиологических родов. Возможен риск развития гипоксии плода при наличии у матери артериальной гипотензии и уменьшении перфузии в матке за счет перераспределения кровотока и периферической вазодилатации.
Лактация
Фелодипин проникает в грудное молоко. При приеме кормящей матерью фелодипина в терапевтических дозах лишь незначительное количество препарата попадает с грудным молоком ребенку. Недостаточный опыт применения фелодипина женщинами в период лактации не исключает риск воздействия препарата на детей, находящихся на грудном вскармливании, в связи с чем не рекомендуется назначать препарат Плендил женщинам в период лактации. При необходимости продолжения терапии Плендилом, следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы 

Препарат Плендил принимают внутрь, утром, запивая водой. Таблетку нельзя делить, дробить или разжевывать. Таблетки можно применять натощак или с небольшим количеством пищи с низким содержанием жиров и углеводов.
Артериальная гипертензия
Доза препарата Плендил должна подбираться индивидуально. Начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 5 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена или к терапии Плендилом может быть добавлено другое гипотензивное средство (бета-адреноблокатор, диуретик или ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)). Редко назначают препарат Плендил в дозе более 10 мг в сутки. Рекомендуемая максимальная доза - 10 мг в сутки.
Стабильная стенокардия
Доза препарата Плендил должна подбираться индивидуально. Необходимо начинать лечение с дозы 5 мг один раз в сутки, при необходимости увеличивая дозу до 10 мг один раз в сутки. Препарат может назначаться совместно с бета-адреноблокаторами.
Пожилые пациенты
Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая начальная доза составляет 2,5 мг, обычно этой дозы бывает достаточно.
Нарушение функции почек
Нарушение функции почек не влияет на концентрацию фелодипина в плазме крови. Нет необходимости корректировать схему лечения у пациентов с нарушением функции почек, однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата Плендил пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушением функции печени могут наблюдать повышение концентрации фелодипина в плазме крови, поэтому обычно достаточно дозы 2,5 мг.
Дети
Опыт применения фелодипина у детей ограничен.

Передозировка 

Токсичность
10 мг фелодипина у 2-х летнего ребенка вызвало незначительную интоксикацию. 150 - 200 мг фелодипина у 17-ти летнего пациента и 250 мг у взрослого вызвало интоксикацию от незначительной степени до умеренной. Вероятно, фелодипин оказывает более значимый эффект на периферическое кровообращение, чем на сердце по сравнению с другими препаратами данной терапевтической группы. При передозировке симптомы интоксикации проявляются через 12 - 16 часов после приема препарата, тяжелые симптомы могут возникать и через несколько дней после приема. Могут отмечаться следующие симптомы: брадикардия (иногда тахикардия), выраженное снижение артериального давления (АД), атриовентрикулярная (AV) блокада I - III степени, желудочковая экстрасистолия, предсердно-желудочковая диссоциация, асистолия, фибрилляция желудочков, головная боль, головокружение, нарушение сознания (или кома), судороги, одышка, отек, легких (не сердечный) и апноэ, развитие респираторного дистресс-синдрома (у взрослых), ацидоз, гипокалиемия, гипергликемия, возможно гипокальциемия, покраснение лица, сопровождающееся “приливами”, гипотермия, тошнота и рвота. При передозировке препарата Плендил наибольший риск представляют симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы.
Лечение
Назначение активированного угля, в случае необходимости промывание желудка, в ряде случае эффективно даже на поздней стадии интоксикации. Атропин (0,25 - 0,5 мг в/в для взрослых, 10 - 20 мкг/кг для детей) должен быть назначен до промывания желудка (из-за риска стимулирования блуждающего нерва). Следует осуществлять контроль ЭКГ, коррекцию кислотно-основного состояния и электролитов сыворотки крови, при необходимости обеспечить проходимость дыхательных путей и адекватную вентиляцию легких. В случае брадикардии и AV-блокады назначать атропин 0,5 - 1 мг в/в взрослым и 20 - 50 мкг/кг детям (при необходимости повторять введение), или вводить изопреналин 0,05 - 0,1 мкг/кг/мин. При острой интоксикации на ранней стадии может понадобиться установка искусственного водителя ритма. Выраженное снижение АД следует корректировать в/в введением жидкости, взрослым в/в вводят раствор кальция глюконата (9 мг Са/мл) 20 - 30 мл в течение 5 минут или в виде инфузии (3 - 5 мг Са/кг детям), при необходимости повторяют введение в той же дозе. При необходимости инфузионно вводят эпинефрин (адреналин) или допамин. При острой интоксикации можно назначать глюкагон. При остановке сердца вследствие передозировки препарата Плендил могут понадобиться реанимационные мероприятия в течение нескольких часов. При судорогах назначать диазепам, а также проводить другое симптоматическое лечение.

Побочное действие 

К наиболее часто встречаемым побочным реакциям при приеме препарата Плендил относится дозозависимый эффект: отек лодыжек легкой-средней степени тяжести, обусловленный вазодилатирующими свойствами фелодипина. По этой причине примерно 2% пациентов отказываются от приема препарата.
В начале терапии или при увеличении дозы могут отмечаться покраснение лица, сопровождающееся приливами, головная боль, ощущение сердцебиения, головокружение и слабость. Обычно эти реакции носят временный характер и проходят самостоятельно.
Имеются отдельные сообщения о нарушении сна, однако связь с приемом фелодипина не установлена.
Сообщалось о случаях гиперплазии слизистой языка и десен после приема фелодипина у пациентов с выраженным гингивитом / пародонтитом. Для избежания данного побочного эффекта или уменьшения его проявления рекомендуется проводить тщательную гигиену полости рта.
Считается, что гипергликемия возникает на фоне приема группы блокаторов медленных кальциевых каналов, однако на фоне приема фелодипина гипергликемия отмечалась только в отдельных случаях.
Ниже перечислены побочные реакции, отмеченные в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении препарата Плендил.
Побочные реакции классифицированы по частоте развития и классу системы органов. Частота развития побочных реакций приведена с использованием следующих условных обозначений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
Со стороны нервной системы: часто: головная боль; нечасто: головокружение, парестезии.
Со стороны сердца: нечасто: тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны сосудов: часто: покраснение лица, приливы; нечасто: выраженное снижение артериального давления (АД), сопровождающееся тахикардией, которая у чувствительных пациентов может вызывать возникновение или учащение приступов стенокардии; редко: обморок; очень редко: экстрасистолия.
Со стороны эндокринной системы: очень редко: гипергликемия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: тошнота, абдоминальная боль; редко: рвота; очень редко: гиперплазия слизистой оболочки языка и десен, гингивит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: повышение активности печеночных ферментов в сыворотке крови.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: экзантема, кожный зуд; редко: крапивница; очень редко: повышенная фоточувствительность, лейкоцитокластический васкулит.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: редко: артралгия, миалгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко: частое мочеиспускание.
Со стороны половых органов и молочной железы: редко: импотенция, сексуальная дисфункция.
Общие расстройства: очень часто: периферические отеки; нечасто: усталость; очень редко: реакции повышенной чувствительности, например, ангионевротический отек в виде отека губ или языка, лихорадка.
Не установлено причинно-следственной связи следующих побочных эффектов с приемом фелодипина:
Общие расстройства: боль в груди, отек лица, гриппоподобный синдром.
Со стороны сердца и сосудов: инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, синкопе, стенокардия, аритмия, экстрасистолия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, сухость во рту, метеоризм.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия.
Со стороны системы крови: анемия.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, боль в спине, мышечные боли, миалгия, боли в верхних и нижних конечностях.
Со стороны нервной системы: депрессия, бессонница, тревожные расстройства, нервозность, сонливость, раздражительность.
Со стороны дыхательной системы: фарингит, одышка, бронхит, грипп, синусит, носовое кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кровоподтеки, лейкоцитокластический васкулит.
Со стороны органа зрения: зрительные расстройства.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия, дизурия.

Особые указания и меры предосторожности 

Требуется соблюдать особую осторожность при следующих состояниях: аортальный стеноз, нарушение функции печени, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда, пожилой возраст, артериальная гипотензия, которая у предрасположенных пациентов, может вызывать ишемию миокарда.
Совместное применение препаратов, индуцирующих изофермент СYP3A4 системы цитохрома Р450, приводит к значительному уменьшению концентрации фелодипина в плазме крови и недостаточному терапевтическому эффекту от приема препарата Плендил. Следует избегать совместного назначения таких препаратов.
Совместное применение препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4, приводит к значительному увеличению концентрации фелодипина в плазме крови, в связи с чем, следует избегать таких комбинаций.
Следует избегать приема препарата Плендил с грейпфрутовым соком из-за значительного увеличения концентрации фелодипина в плазме крови.

Влияние на способность управлять механизмами 

При управлении транспортными средствами или другими механизмами, требующими повышенного внимания, следует учитывать возможность развития головокружения и слабости на фоне приема препарата Плендил. В начале терапии или в период увеличения дозы пациентам следует воздерживаться от занятий опасной деятельностью, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие 

Фелодипин является субстратом изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450.
Препараты, индуцирующие или ингибирующие изофермент CYP3A4, оказывают значительное влияние на концентрацию фелодипина в плазме крови.
Препараты, индуцирующие систему цитохрома Р450
Фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и рифампицин, а также - настойка Зверобоя продырявленного усиливают метаболизм фелодипина за счет индукции системы цитохрома Р450. Совместное применение фенитоина, карбамазепина, фенобарбитала и рифампицина приводит к снижению значений площади под кривой концентрация-время (AUC) на 93% и максимальной концентрации (Сmах) фелодипина на 82%. Следует избегать совместного назначения препарата Плендил с индукторами изофермента CYP3A4.
Препараты, ингибирующие систему цитохрома Р450
Противогрибковые препараты производные триазола и имидазола (итраконазол, кетоконазол), антибиотики-макролиды (например эритромицин) и ингибиторы ВИЧ-протеаз являются ингибиторами изофермента CYP3A4. При совместном назначении итраконазола Сmах фелодипина увеличивается в 8 раз, AUC в 6 раз. При совместном назначении эритромицина Сmах и AUC фелодипина увеличивается приблизительно в 2,5 раза. Следует избегать совместного назначения препарата Плендил и ингибиторов изофермента СYP3A4.
Сок грейпфрута ингибирует изофермент CYP3A4. Применение фелодипина с грейпфрутовым соком увеличивает Сmах и AUC фелодипина приблизительно в 2 раза. Следует избегать совместного применения.
Такролимус
Фелодипин может вызывать увеличение концентрации такролимуса в плазме крови. При совместном применении рекомендуется измерять концентрацию такролимуса в сыворотке крови; может потребоваться корректировка дозы такролимуса.
Циклоспорин
При совместном назначении циклоспорина и фелодипина Сmах фелодипина увеличивается на 150%, AUC увеличивается на 60%. Однако воздействие фелодипина на фармакокинетические показатели циклоспорина минимально.
Циметидин
Совместное применение циметидина и фелодипина приводит к увеличению Сmах и AUC фелодипина на 55%.