Информация о препарате «Супрастин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Супрастин

Заказать Супрастин в аптеках Москвы.

Инструкции:

Супрастин, Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

  • Супрастин
  • Супрастин
‹ ›
Общее описание, состав Фармакологические свойства Фармакокинетика Показания Противопоказания С осторожностью Беременность и грудное вскармливание Способ применения и дозы Передозировка Побочное действие Особые указания и меры предосторожности Влияние на способность управлять механизмами Взаимодействие Цены в аптеках Москвы

Торговое название

Супрастин

Латинское название

Suprastin

Регистрационный номер

П N012426/02

Фармакологическая группа

Противоаллергическое средство, блокатор H1-гистаминовых рецепторов.

ATX

D.04.A.A.09     Хлоропирамин
R.06.A.C.03     Хлоропирамин

Действующее вещество (МНН)

Хлоропирамин

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Описание

Прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом.

Состав

Каждая ампула объемом 1 мл содержит:
Активное вещество: хлоропирамина гидрохлорид - 20 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл.
По 1 мл в ампуле с точкой излома и темно-красным кодовым кольцом.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре 15 - 25° С.

Срок годности

5 лет. Не использовать после даты, обозначенной на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец РУ

ЭГИС фармацевтический завод, ЗАО, Венгрия

Производитель

ЭГИС, ЗАО, Венгрия

Представительство

ЭГИС фармацевтический завод, ЗАО, Венгрия

Фармакологические свойства 

Хлоропирамин (активное вещество препарата Супрастин) - противоаллергическое средство, хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина), производное этилендиамина. Классический антигистаминный препарат первого поколения.
Хлоропирамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом.

Фармакокинетика 

Хлоропирамин хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему (ЦНС). Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение хлоропирамина происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.

Показания 

Показания для применения препарата Супрастин:
- крапивница;
- ангионевротический отек (отек Квинке);
- сывороточная болезнь;
- сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
- аллергический конъюнктивит;
- контактный дерматит;
- кожный зуд;
- острая и хроническая экзема;
- атопический дерматит;
- пищевая и лекарственная аллергия;
- аллергические реакции на укусы насекомых.

Противопоказания 

- повышенная чувствительность к компонентам препарата Супрастин;
- острый приступ бронхиальной астмы;
- новорожденные дети (доношенные и недоношенные);
- беременность;
- период лактации.

С осторожностью 

Препарат Супрастин применяют с осторожностью:
- закрытоугольная глаукома;
- задержка мочи;
- гиперплазия предстательной железы;
- нарушения функции печени;
- нарушения функции почек;
- сердечно-сосудистые заболевания;
- пожилые больные.

Беременность и грудное вскармливание 

Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем, исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим принимать препарат Супрастин во время беременности (особенно в первом триместре и на последнем месяце) следует только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости применения препарата Супрастин в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы 

Раствор Супрастин применяют внутримышечно (в/м) или внутривенно (только в острых тяжелых случаях под контролем врача).
Взрослым: рекомендуемая суточная доза: 1 - 2 мл (1 - 2 ампулы) внутримышечно.
Детям (рекомендуемые начальные дозы):
Детям в возрасте от 1 до 12 месяцев: 0,25 мл (1/4 ампулы) в/м.
Детям в возрасте от 1 до 6 лет: 0,5 мл (1/2 ампулы) в/м.
Детям в возрасте от 6 до 14 лет: 0,5 - 1 мл (1/2 - 1 ампула) в/м.
Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса тела.
При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной внутривенной инъекции, после чего продолжать внутримышечные инъекции или прием препарата Супрастин внутрь.
Особые группы пациентов
Пожилые, истощенные больные: применение препарата Супрастин требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).
Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма хлоропирамина при заболеваниях печени.
Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата Супрастин и снижение дозы в связи с тем, что хлоропирамин в основном выделяется через почки.

Передозировка 

Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.
Лечение: симптоматическая терапия. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Специфический антидот не известен.

Побочное действие 

Побочные эффекты, как правило, возникают редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата Супрастин.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, понос, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата.
Со стороны системы кроветворения: очень редко: лейкопения, агранулоцитоз.
Прочее: затрудненное мочеиспускание, мышечная слабость, повышение внутриглазного давления, фотосенсибилизация.
При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, следует прекратить прием препарата Супрастин и немедленно обратится к врачу.

Особые указания и меры предосторожности 

При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек.
Прием препарата Супрастин на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
Супрастин может усилить действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи с чем во время приема препарата следует избегать употребления алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять механизмами 

Препарат Супрастин, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.

Взаимодействие 

Хлоропирамин с осторожностью следует применять с седативными препаратами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками, так как при одновременном применении эффекты этих средств могут усилиться.