Информация о препарате «Троксерутин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Троксерутин

Заказать Троксерутин в аптеках Москвы.

Инструкции:

Троксерутин, Капсулы

Торговое название

Троксерутин

Латинское название

Troxerutin

Регистрационный номер

ЛП-002185

Фармакологическая группа

Венотонизирующее и венопротекторное средство.

ATX

C.05.C.A     Биофлавоноиды
C.05.C.A.04     Троксерутин

Действующее вещество (МНН)

Троксерутин

Лекарственная форма

Капсулы.

Описание

Капсулы твердые желатиновые №0: корпус желто-кремового цвета, крышечка сиреневого цвета, непрозрачные.
Содержимое капсул от желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.

Состав

На одну капсулу:
Активное вещество: троксерутин - 300 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 39.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 7 мг, магния стеарат - 3.5 мг.
Капсула: корпус: краситель железа оксид красный - 0.0071%, краситель железа оксид желтый - 0.1227%, титана диоксид - 2%, желатин - до 100%; крышечка: краситель бриллиантовый голубой - 0.019%, краситель красный очаровательный - 0.045%, титана диоксид - 3%, желатин - до 100%.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы, 300 мг.
По 10, 30 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 50, 60 или 100 капсул в банки полимерные для лекарственных средств.
Одну банку или 1, 2, 3, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта.

Владелец РУ

АТОЛЛ, ООО, Россия

Производитель

ОЗОН, ООО, Россия

Фармакологические свойства

Троксерутин - флавоноид, производное рутина, обладает Р-витаминной активностью. Оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Свойства препарата Троксерутин связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибированием гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает ощущение тяжести и отечности в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экксудация, зуд, кровотечения).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.

Фармакокинетика

Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина устанавливается в среднем через 1,75±0,46 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10 - 15%. Биодоступность троксерутина возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения составляет 6,77±2,37 часа. Терапевтическая концентрация троксерутина в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема наблюдается второй максимум концентрации троксерутина в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65 - 70%), меньшая часть (до 25%) троксерутина выводится в неизмененном виде почками.

Показания

Показания для применения препарата Троксерутин:
- хроническая венозная недостаточность;
- постфлебитический синдром;
- трофические нарушения при варикозной болезни ног, трофические язвы;
- после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей (в качестве вспомогательного лечения);
- посттравматический отек;
- гематомы мягких тканей;
- геморрой (для облегчения симптомов);
- ретинопатия у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом (в комплексном лечении).

Противопоказания

- повышенная чувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата Троксерутин;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения;
- непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
- беременность (I триместр);
- период лактации;
- детский возраст до 18 лет (опыт применения недостаточен).

С осторожностью

Препарат Троксерутин применяют с осторожностью при хронической почечной недостаточности.

Беременность и грудное вскармливание

В экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов, содержащих троксерутин. Исследования тератогенности и фетотоксичности препарата Троксерутин у человека не проводились, однако имеются указания на возможную ассоциацию между приемом троксерутина во время беременности и аномалиями строения наружного уха у детей. В I триместре беременности использование троксерутина противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение троксерутина возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять во время грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Капсулы Троксерутин принимают внутрь, во время еды. Капсулы проглатываются целиком, запивая достаточным количеством воды.
На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2 - 3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки. Курс лечения составляет в среднем 3 - 4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.
При диабетической ретинопатии троксерутин назначают по 2 капсулы (300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г).

Передозировка

Симптомы: тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.
Леченые: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости начать симптоматическое лечение.

Побочное действие

Возможные нежелательные явления препарата Троксерутин:
Аллергические реакции: кожные высыпания.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Со стороны кожных покровов: эритема и зуд.
Прочие: приливы крови к лицу.

Особые указания и меры предосторожности

Если в период применения препарата Троксерутин выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.
Опыт применения троксерутина у детей младше 18 лет недостаточен.

Влияние на способность управлять механизмами

Применение троксерутина не оказывает влияния на двигательные и психические реакции. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Взаимодействие

При одновременном применении троксерутин усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.