Информация о препарате «Урдокса» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Урдокса

Заказать Урдокса в аптеках Москвы.

Инструкции:

Урдокса, Капсулы

Торговое название

Урдокса

Латинское название

Urdoxa

Регистрационный номер

ЛСР-001873/09

Фармакологическая группа

Гепатопротекторное средство

ATX

A.05.A.A     Препараты желчных кислот

Действующее вещество (МНН)

Урсодезоксихолевая кислота

Лекарственная форма

Капсулы

Описание

Белые или почти белые твердые непрозрачные желатиновые капсулы № 0.
Содержимое капсул: белый или почти белый порошок или гранулят.

Состав

Состав на одну капсулу:
Активное вещество: урсодезоксихолевая кислота - 250 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 73 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5 мг, магния стеарат - 2 мг.
Капсула: желатин - 98%, титана диоксид [Е171] - 2%.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы 250 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил­хлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 50 или 100 капсул в банки полимерные или банки полимерные с крышками для лекарственных средств. Крышка банки может быть выполнена из пластика желтого цве­та.
На каждую банку наклеивают этикетку из бумаги писчей или этике­точной или этикетку самоклеящуюся.
По одной банке или по 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячей­ковых упаковок вместе с инструкци­ей по применению помещают в кар­тонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Владелец РУ

ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО, Россия

Производитель

ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО, Россия

Фармакологические свойства 

Урдокса - гепатопротекторный препарат. Оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое, иммуномодулирующее действие.
Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая, таким образом, их цитотоксический эффект. При холестазе активирует Са2+-зависимую альфа-протеазу и стимулирует экзоцитоз, уменьшает концентрацию токсичных желчных кислот (хенодезоксихолевой, литохолевой, дезоксихолевой и др.), концентрации которых у больных с хроническими заболеваниями печени повышены.
УДХК конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их фракционный оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты (хенодезоксихолевую), благодаря чему формируются смешанные (нетоксичные) мицеллы.
УДХК снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике. Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие.
УДХК вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней.
Препарат Урдокса оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости - HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig (в первую очередь IgM).

Фармакокинетика 

Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) абсорбируется в тонкой кишке за счет пассивной диффузии (около 90%), а в подвздошной кишке посредством активного транспорта. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) при приеме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин - 3,8 ммоль/л, 5,5 ммоль/л и 3,7 ммоль/л соответственно. Сmах достигается через 1-3 часа. Связь с белками плазмы высокая - до 96 - 99%. Проникает через плацентарный барьер. При систематическом приеме препарата УДХК становится основной желчной кислотой в сыворотке крови и составляет около 48% от общего количества желчных кислот в крови. Терапевтический эффект препарата зависит от концентрации УДХК в желчи.
Метаболизируется в печени (клиренс при первичном прохождении через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты. Образующиеся конъюгаты секретируются в желчь.
Около 50 - 70% общей дозы препарата Урдокса выводится с желчью. Незначительное количество невсосавшейся УДХК поступает в толстую кишку, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Показания 

Показания для применения препарата Урдокса:
- первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);
- растворение холестериновых камней желчного пузыря;
- билиарный рефлюкс-гастрит;
- первичный склерозирующий холангит;
- алкогольная болезнь печени;
- неалкогольный стеатогепатит;
- кистозный фиброз (муковисцидоз);
- хронические гепатиты различного генеза;
- дискинезия желчевыводящих путей.

Противопоказания 

- рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
- нефункцио­нирующий желчный пузырь;
- острые инфекционно-воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;
- цирроз печени в стадии декомпенсации;
- выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата Урдокса.
Урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении, однако детям в возрасте до 3 лет не рекомендуется применять препарат Урдокса в данной лекарственной форме (капсулы).

С осторожностью 

Препарат Урдокса с осторожностью применяют у детей в возрасте от 3 до 4 лет, так как возможно затруднение при проглатывании капсул.

Беременность и грудное вскармливание 

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцеро­генного действия урсодезоксихолевой кислоты. Применение препарата Урдокса при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кис­лоты у беременных женщин не проводилось).
Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. При необходимости применения препарата Урдокса в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы 

Капсулы Урдокса принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза
Суточная доза препарата Урдокса зависит от массы тела и составляет от 3 до 7 капсул (примерно 14 ± 2 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела). В первые 3 месяца лечения прием препарата Урдокса следует разделить на несколько приемов в течение дня. После улуч­шения печеночных показателей суточную дозу препарата можно принимать 1 раз, вечером.
Рекомендуется следующий режим применения:


Масса тела

Суточная доза

Утром

Днем

Вечером

34 - 46 кг

2 капсулы

1

-

1

47 - 62 кг

3 капсулы

1

1

1

63 - 78 кг

4 капсулы

1

1

2

79 - 93 кг

5 капсул

1

2

2

94 - 109 кг

6 капсул

2

2

2

Свыше 110 кг

7 капсул

2

2

3

Препарат Урдокса следует принимать регулярно. Длительность терапии - в течение неограниченного времени.
Растворение холестериновых камней желчного пузыря
Рекомендуемая доза препарата Урдокса составляет 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует:

Масса тела

Суточная доза

До 60 кг

2 капсулы

61 - 80 кг

3 капсулы

81 - 100 кг

4 капсулы

Свыше 100 кг

5 капсул

Препарата Урдокса необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном. Длитель­ность терапии составляет 6 - 12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.
Лечение билиарного рефлюкс-гастрита
1 капсула препарата Урдокса ежедневно 1 раз в день перед сном. Курс лечения от 10 - 14 дней до 6 месяцев, при необходимости до 2 лет.
Первичный склерозирующий холангит
Суточная доза препарата Урдокса составляет 12 - 15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20 - 30 мг/кг в 2 - 3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.
Алкогольная болезнь печени
Средняя суточная доза составляет 10 - 15 мг/кг в 2 - 3 приема. Длительность терапии составляет от 6 - 12 месяцев и более.
Неалкогольный стеатогепатит
Средняя суточная доза составляет 10 - 15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 - 12 месяцев и более.
Кистозный фиброз (муковисцидоз)
Суточная доза составляет 12 - 15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20 - 30 мг/кг в 2 - 3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет или пожизненно.
Хронические гепатиты различного генеза
Суточная доза составляет 10 - 15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6 - 12 месяцев и более.
Дискинезия желчевыводящих путей
Средняя суточная доза составляет 10 мг/кг в 2 приема. Длительность терапии составляет от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.
Детям старше 3 лет препарат Урдокса назначают индивидуально из расчета 10 - 20 мг/кг/сут.

Передозировка 

Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислоты не известны. В случае передозировки препарата Урдокса проводят симптома­тическое лечение.

Побочное действие 

Частота нежелательных реакций при приеме препарата Урдокса приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто (> 10%); часто (> 1% и <10%); нечасто (> 0,1% и < 1%); редко (> 0,01% и < 0,01%); очень редко (< 0,01%).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; редко - тошнота, рвота; очень редко - острые боли в правой верхней части живота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - преходящее повышение активности печеночных ферментов; очень редко - кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза: очень редко - декомпен­сация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата Урдокса.
Со стороны кожных покровов: очень редко - крапивница.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных явлений усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции к препарату Урдокса, сообщите об этом врачу.

Особые указания и меры предосторожности 

Прием препарата Урдокса должен осуществляться под наблюдением врача.
При приеме препарата Урдокса с целью растворения желчных камней необходимо соблюдение следующих условий:
- камни должны быть холестериновыми (рентгенонегативными), их размер не должен превышать 15 - 20 мм;
- желчный пузырь должен оставаться функциона­льным и должен быть наполнен камнями не более чем на половину;
- проходимость пузырного и общего желчного протока должна быть сохранена.
При длительном (более 1 месяца) приеме препарата Урдокса, каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем - каждые 3 месяца необходимо проводить биохимический анализ крови для определения активности печеночных трансаминаз. Контроль эффективности лечения следует проводить каждые 6 месяцев по данным ультразвукового исследования желчевыводящих путей. После полного растворения камней рекомендуется продолжать применение препарата в течение, по крайней мере, 3 месяцев, для того, чтобы способствовать растворению остатков камней, размеры которых слишком малы для их обнаружения и для профилактики рецидива камнеобразования.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует повышать дозировку (увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.
В случае развития нежелательных или тяжелых реакций пациенту необходимо сразу же информировать о них лечащего врача и, ни в коем случае не продолжать прием препарата Урдокса без его рекомендации.

Влияние на способность управлять механизмами 

Влияния препарата Урдокса на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами выявлено не было.

Взаимодействие 

Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же применение препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их следует принимать минимум за 2 часа до приема препарата Урдокса.
Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости.
В отдельных случаях препарат Урдокса может снижать всасывание ципрофлоксацина.
Гиполипидемические лекарственные препараты (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете.
При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожностей не требуется.