Информация о препарате «Винпоцетин канон» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Винпоцетин канон
Заказать Винпоцетин канон в аптеках Москвы.
Инструкции:
Винпоцетин форте / Винпоцетин Канон, Таблетки
Торговое название
Винпоцетин форте / Винпоцетин Канон
Латинское название
Vinpocetine forte
Регистрационный номер
ЛС-001757
Фармакологическая группа
Средство, улучшающее мозговой кровоток.
ATX
N06BX18 Винпоцетин
Действующее вещество (МНН)
Винпоцетин
Лекарственная форма
Таблетки.
Описание
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: винпоцетин - 10 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 30 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 95.5 мг, повидон - 1.4 мг, кросповидон - 2.4 мг, магния стеарат - 0.7 мг.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки по 10 мг.
По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 3 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Производитель
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Линнеа С.А., Швейцария
COVEX S.A., Испания
Алхем Интернешнл Лимитед, Индия
Представительство
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Фармакологические свойства
Винпоцетин (активное вещество препарата Винпоцетин форте) улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер. Переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь. Селективно блокирует кальций-зависимую фосфодиэстеразу. Повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга. Оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови. Увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина. Способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта обкрадывания и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга.
Фармакокинетика
Всасывание
При приеме препарата Винпоцетин форте внутрь винпоцетин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным образом в проксимальных отделах тонкой кишки). Биодоступность при приеме натощак - около 7%, после еды - около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, в тканях - через 2 - 4 часа. При прохождении через стенку кишечника винпоцетин не подвергается метаболизму. При введении повторных доз кинетика носит линейный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы - 66%. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гемато-энцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение 1-го часа), через плацентарный барьер.
Метаболизм
Клиренс - 66,7 л/ч (свидетельствует о внепеченочном метаболизме). Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты - гидрокси-винпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, гидрокси-винпоцетин-глицинат.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) - 4,83 ± 1,29 часа. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2. С мочой выводится несколько процентов винпоцетина в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов.
Показания
Препарат Винпоцетин форте применяется в составе комплексной терапии в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточности кровообращения (в неврологии, офтальмологии):
- ишемический инсульт;
- восстановительная стадия геморрагического инсульта;
- последствия перенесенного инсульта;
- транзиторная ишемическая атака;
- сосудистая деменция;
- вертебробазилярная недостаточность;
- атеросклероз сосудов головного мозга;
- хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза;
- хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и/или сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки);
- снижение остроты слуха перцептивного типа;
- болезнь Меньера;
- идиопатический шум в ушах.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата Винпоцетин форте;
- острая фаза геморрагического инсульта;
- тяжелая ишемическая болезнь сердца;
- тяжелые нарушения ритма сердца;
- беременность;
- период лактации;
- возраст до 18 лет;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Способ применения и дозы
Таблетки Винпоцетин форте принимают внутрь, после приема пищи.
Стандартная суточная доза - по 10 мг 2 - 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 30 мг.
Курс лечения - 1 - 3 месяца. Возможны повторные курсы 2 - 3 раза в год.
Перед отменой препарата Винпоцетин форте следует постепенно снижать дозу.
При заболеваниях почек и/или печени снижения дозы не требуется.
Передозировка
Симптомы передозировки препарата Винпоцетин форте: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Побочное действие
Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: часто (от > 1/100 до < 1/10 назначений), нечасто (от > 1/1000 до < 1/100 назначений), редко (от > 1/10000 до < 1/1000 назначений), очень редко (< 1/10000 назначений).
При приеме препарата Винпоцетин форте возможны:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко: депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия (связь данных расстройств с применением винпоцетина сомнительна из-за их спонтанного появления); нечасто: незначительные колебания артериального давления (преимущественно в сторону снижения), флебит.
Со стороны центральной нервной системы: нечасто: нарушение сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, слабость.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов: нечасто: повышенная потливость, гиперемия кожных покровов.
Аллергические реакции: нечасто: кожная сыпь.
Взаимодействие
При одновременном применении винпоцетина с глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлортиазидом, имипрамином, с препаратами, содержащими пиндолол, хлоранолол, клопамид взаимодействий не наблюдается.
Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления (АД)).
Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.