Информация о препарате «Визомитин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Визомитин

Заказать Визомитин в аптеках Москвы.

Инструкции:

Визомитин, Капли глазные

Торговое название

Визомитин

Латинское название

Vizomitin

Регистрационный номер

ЛП-001355

Фармакологическая группа

Кератопротекторное средство.
Антиоксидантное средство.

ATX

S01XA Прочие препараты для лечения заболеваний глаз

Действующее вещество (МНН)

Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид

Лекарственная форма

Капли глазные.

Описание

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Состав

На 1 мл:
Активное вещество: пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) - 0.155 мкг.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.1 мг, гипромеллоза - 2 мг, натрия хлорид - 9 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат - 0.81 мг, натрия гидрофосфата додекагидрата - 1.16 мг, натрия гидроксида 1 М раствор - до рН 6.3 - 7.3, воды для инъекций - до 1 мл.

Форма выпуска и упаковка

Капли глазные, 0.155 мкг/мл.
В полиэтиленовых флаконах по 5 мл с пробками-капельницами и навинчиваемыми колпачками.
Каждый флакон с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2 - 8 °С.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Вскрытый флакон использовать в течение 1 месяца.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец РУ

МИТОТЕХ, ООО, Россия

Производитель

ФРАМОН, ЗАО, Россия

Фармакологические свойства 

Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ; активное вещество препарата Визомитин) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (С10) связан с остатком трифенилфосфина.
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид в низких (наномолярных) концентрациях проявляет высокую антиоксидантную активность. Также оказывает стимулирующее действие на процесс слезопродукции, эпителизации, способствует повышению стабильности слезной пленки (кератопротекторное действие).
Одной из причин развития возрастной катаракты является повреждающее действие ультрафиолетового излучения, которое инициирует процессы фотоокисления, приводящие к денатурации основного структурного компонента хрусталика - кристаллинов. Первой защитой тканей глаза от ультрафиолетового излучения является слезная жидкость, которая поглощает ультрафиолетовый свет в диапазоне 240 - 320 нм и нейтрализует его за счет компонентов антиокислительной активности слезной жидкости.
По данным доклинического изучения, противокатарактальное действие препарата Визомитин связано с повышением уровня экспрессии основных белков хрусталиков альфа-кристаллинов, восстановлением эпителия хрусталиков и активизацией энергетических процессов в нём. По данным клинического исследования, у пациентов с возрастной катарактой, применявших препарат Визомитин, отмечено повышение антиоксидантной активности слезы.

Фармакокинетика 

Исследований фармакокинетики препарата Визомитин у человека не проводилось. В доклинических исследованиях на животных распределение пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромида (ПДТФ) в органах и тканях происходило в течение 48 часов после внутривенного и внутрижелудочного введения. Было обнаружено, что ПДТФ присутствует в наибольших концентрациях в тканях почки, печени и сердце в течение 1 часа после введения. ПДТФ относительно быстро подвергается ферментативному расщеплению и ковалентному связыванию с белками.

Показания 

Показания для применения препарата Визомитин:
- синдром сухого глаза;
- начальная стадия возрастной катаракты.

Противопоказания 

- гиперчувствительность к компонентам препарата Визомитин;
- возраст до 18 лет.

Беременность и грудное вскармливание 

Адекватных контролируемых исследований препарата Визомитин у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Не рекомендуется назначать препарат Визомитин во время беременности.
При необходимости назначения в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы 

Синдром сухого глаза: по 1 - 2 капли препарата Визомитин в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения устанавливается врачом в зависимости от тяжести заболевания.
Начальная стадия возрастной катаракты: по 1 - 2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения - 6 месяцев.
В ходе терапии препаратом Визомитин необходимо наблюдение офтальмолога с целью оценки степени прогрессирования заболевания и необходимости продолжения консервативной терапии.

Передозировка 

Данные о передозировке препарата Визомитин при местном применении отсутствуют.

Побочное действие 

При применении препарата Визомитин возможны аллергические реакции.
Со стороны органов чувств: возможно кратковременное ощущение жжения и рези в глазах после закапывания.

Влияние на способность управлять механизмами 

Если после применения препарата Визомитин возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Взаимодействие 

При необходимости препарат Визомитин можно применять одновременно с другими глазными каплями. При этом перерыв между инсталляциями должен быть не менее 5 минут.