- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.
Аптека "Лекарь Райниса", бульвар Яна Райниса 2к1, метро Сходненская
САНТАБРИМ 0.1 % КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ 5 МЛ.
- Производитель:
- СЕНТИСС / SENTISS PHARMA
- Название товара:
- САНТАБРИМ 0.1 % КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ 5 МЛ.
- Цена:
- 606 ₽
Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.
Смотрите все условия заказа: Сантабрим в аптеках.
Аналоги, дженерики (активное вещество): Бримонидин.
Информация о препарате «Сантабрим» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Сантабрим: Инструкция
Фармакокинетика
Абсорбция
После глазного применения 0,1% или 0,2% раствора бримонидина максимальные концентрации в плазме достигались в течение 0,5 - 2,5 часов и снижались с периодом системного полувыведения приблизительно в 2 часа.
Распределение
Связывание бримонидина с белками не изучалось.
Метаболизм
У человека бримонидин экстенсивно метаболизируется печенью.
Выведение
Выведение с мочой является основным способом выведения бримонидина и его метаболитов. Около 87% принятой перорально радиоактивной дозы бримонидина выводилось в течение 120 часов; 74% дозы обнаруживалось в моче.
Применение у детей
В 3-месячном исследовании фазы III у детей в возрасте 2 - 7 лет с глаукомой и с недостаточным контролем заболевания при применении бета-блокаторов отмечали высокую частоту возникновения сонливости (55%) при применении 0,2% бримонидина в качестве дополнительной терапии. Сонливость была сильно выражена у 8% детей и являлась причиной прекращения лечения в 13% случаев. Частота сонливости снижалась с увеличением возраста и была минимальной у 7-летних детей (25%), но в большей степени определялась массой тела: сонливость чаще отмечалась у детей с массой тела менее 20 кг (63%) по сравнению с детьми с массой более 20 кг (25%).
Применение у пациентов пожилого возраста
Сmax и Т1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и на выведение бримонидина.