Фармакологические свойства

Эсциталопрам (активное вещество препарата Эсциталопрам-Алси) - антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Эсциталопрам является S-энантиомером рацемического циталопрама с собственной лечебной активностью. Доказано, что R-энантиомер не является инертным, а противодействует серотонинергическим свойствам и соответствующим фармакологическим аффектам S-энантиомерa. Эсциталопрам обладает высокой аффинностью к первичному активному центру белка-транспортера серотонина, но также связывается с аллостерическим центром с аффинностью ниже в 1000 раз. Аллостерическая модуляция белка-транспортера усиливает связывание эсциталопрама в первичном месте связывания, что приводит к более полному ингибированию обратного захвата серотонина. Эсциталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая серотониновые 5-HT1A, 5-НТ2-рецепторы, дофаминовые D1- и D2-рецепторы, альфа1-, альфа2-, бета-адренергические рецепторы, гистаминовые H1-, мускариновые, холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы. Ингибирование обратного захвата серотонина является единственным возможным механизмом действия, который объясняет фармакологическое и клиническое воздействие эсциталопрама.