Информация о препарате «Аскорил экспекторант» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Аскорил экспекторант

Заказать Аскорил экспекторант в аптеках Москвы.

Инструкции:

Аскорил экспекторант, сироп

Торговое название

Аскорил экспекторант

Латинское название

Ascoril expectorant

Фармакологическая группа

Отхаркивающее комбинированное средство
Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей в комбинациях
бронходилатирующее, муколитическое, отхаркивающее

ATX

R05C Отхаркивающие препараты, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами

Действующее вещество (МНН)

Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол (Bromhexinum + Guaiphenesinum+ Salbutamolum)

Лекарственная форма

сироп

Описание

Прозрачная оранжевого цвета вязкая жидкость со специфическим запахом.

Состав

Сироп 10 мл
активные вещества:
бромгексина гидрохлорид 4 мг
гвайфенезин 100 мг
сальбутамола сульфат (эквивалентно сальбутамолу) 2 мг
вспомогательные вещества: сахароза (сахар); сорбитол (70% раствор); глицерол (глицерин); пропиленгликоль; натрия бензоат; лимонной кислоты моногидрат; сорбиновая кислота; краситель «Солнечный закат» желтый (FCF); ментол (левоментол); ароматизатор черносмородиновый (отдушка черная смородина ID20158); ароматизатор ананасовый (отдушка ананасовая супер «PH»); вода очищенная

Форма выпуска и упаковка

Сироп.
По 100 или 200 мл в пластиковом флаконе темного цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, на которой фиксируется пластиковый мерный колпачок белого цвета или прозрачный пластиковый мерный колпачок с логотипом «G» и разноцветными рисками (зеленая для 2,5 мл, желтая для 5 мл и красная для 10 мл). Каждый флакон помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

2 года
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд (Насик) (Индия)
1. Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., (Насик), Индия.
Plot № Е 37,39, MIDC Area, Satpur, Nasik, 422007, Maharashtra, India.
2. Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., (Бадди), Индия.
Village Kishanpura, Baddi-Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan (HP), 173205, India.
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия. Glenmark Pharmaceuticals Ltd., India. B/2, Mahalaxmi Chambers, 22 Bhulabhai Desai Road, Mahalaxmi, Mumbai, 400026, India.
Претензии потребителей направлять по адресу: 115114, Москва, ул. Летниковская, 2, стр. 3, 2-й этаж.
Тел.: (499) 951-00-00.
Сайт: www.glenmark-pharma.ru

Фармакологические свойства 

Аскорил экспекторант - комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие.
Бромгексин - муколитическое средство. Оказывает отхаркивающее действие, улучшает отхождение мокроты.
Гвайфенезин - муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата; стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный.
Сальбутамол - бронхолитическое средство, стимулирует бета2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает АД.

Фармакокинетика 

Бромгексин. При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в ЖКТ в течение 30 мин. Биодоступность низкая (эффект первичного прохождения через печень). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. T1/2 - 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При ХПН нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать.
Гвайфенезин. Абсорбция из ЖКТ быстрая (через 25-30 мин после приема внутрь). T1/2 - 1 ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60% введенного препарата подвергается метаболизму в печени. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов.
Сальбутамол. При приеме внутрь абсорбция высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы - 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. T1/2 - 3,8-6 ч. Выводится почками (69-90%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50%.

Показания 

В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо-легочных заболеваний, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета:
- бронхиальная астма;
- трахеобронхит;
- обструктивный бронхит;
- пневмония;
- эмфизема легких;
- коклюш;
- пневмокониоз;
- туберкулез легких.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A15-A19 Туберкулез
A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
A37 Коклюш
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J43 Эмфизема
J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
J45 Астма
J64 Пневмокониоз неуточненный
R09.3 Мокрота

Противопоказания 

- повышенная чувствительность к компонентам препарата Аскорил экспекторант;
- тахиаритмия, миокардит;
- пороки сердца;
- декомпенсированный сахарный диабет;
- тиреотоксикоз;
- глаукома;
- печеночная или почечная недостаточность;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- беременность;
- период лактации.

С осторожностью 

- пациентам с сахарным диабетом,
- пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.

Беременность и грудное вскармливание 

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы 

Внутрь, 3 раза в сутки.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мл (2 ч.ложки); детям до 6 лет - по 5 мл (1 ч.ложка); от 6 до 12 лет - по 5-10 мл (1-2 ч.ложки).
Перед употреблением взбалтывать.

Передозировка 

Симптомы: усиление проявлений побочных действий, за исключением дозонезависимых аллергических реакций.
Лечение: симптоматическая терапия.

Побочное действие 

Редко - при применении в высоких дозах иногда наблюдаются головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), коллапс, бронхоспазм.

Взаимодействие 

Другие бета2-адреномиметические средства и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов.
Аскорил экспекторант не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Входящий в состав препарата Аскорил экспекторант бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.
Не рекомендуется применять препарат Аскорил экспекторант одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол.
Входящий в состав препарата Аскорил экспекторант сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы МАО.
Диуретики и препараты ГКС усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола.
Не рекомендуется принимать одновременно с препаратом Аскорил экспекторант щелочное питье.

Лицензиар: ООО «РЛС-Патент» (Свидетельство о государственной регистрации Базы данных «РЛС» №2009620557 от 27 ноября 2009 г.). Лицензионный договор № 99S/2020/10/207 о предоставлении права пользования Базой данных.