Фармакокинетика

Абсорбция высокая. Всасывание незначительно уменьшается при приеме препарата Ибупрофен-Хемофарм после еды. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) при приеме натощак достигается через 45 минут, при приеме после еды - через 1,5 - 2,5 часа, а в синовиальной жидкости - через 2 - 3 часа, где создает большие концентрации, чем в плазме крови. Связь с белками плазмы - 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани. Биологическая активность ассоциирована с S-энантиомером. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. В метаболизме ибупрофена принимает участие изофермент CYP2C9. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. Имеет двухфазную кинетику элиминации с периодом полувыведения (Т1/2) 2 - 2,5 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени с желчью. У пожилых лиц фармакокинетические параметры препарата Ибупрофен-Хемофарм не изменяются.