Фармакокинетика

При приеме препарата Левомицетин внутрь хлорамфеникол быстро всасывается. Абсорбция - 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность - 80%. Связь с белками плазмы - 50-60%. Время достижения максимальной концентрации - 1-3 часа. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4 - 5 часов после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4 - 5 часов после однократного приема и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21 - 50% от максимальной концентрации в плазме и 45 - 89% - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30 - 80% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 часов почками: 90% путем клубочковой фильтрации, из них 5-10% - в неизмененном виде, 80% - путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов, 1-3% - через кишечник. Период полувыведения у взрослых - 1,5-3,5 часа, при нарушении функции почек - 3-11 часов. Слабо выводится в ходе гемодиализа.