Информация о препарате «Индапамид» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Индапамид
Заказать Индапамид в аптеках Москвы.
Инструкции:
Индапамид ретард, Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
Торговое название
Индапамид ретард
Латинское название
Indapamide retard
Регистрационный номер
ЛП-001322
Фармакологическая группа
Диуретическое средство.
ATX
C03BA11 Индапамид
Действующее вещество (МНН)
Индапамид
Лекарственная форма
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.
Описание
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, белого или белого со светло-коричневым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклой формы, слегка шероховатые. На изломе таблеток видны два слоя: ядро белого или почти белого цвета и оболочка белого или белого со светло-коричневым или сероватым оттенком цвета.
Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: индапамид - 1.5 мг.
Вспомогательные вещества: гипромеллоза (Methocel К15М Premium / гидроксипропилметилцеллюлоза) - 77.36 мг, лактозы моногидрат (таблетоза 80 меш) - 115.14 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1 мг, магния стеарат - 1 мг.
Оболочка: опадрай II (белый) [поливиниловый спирт - 2.1 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль) - 0.8 мг, титана диоксид - 1.2 мг, тальк - 0.9 мг] - 5 мг.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1.5 мг.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 3 контурные упаковки по 10 таблеток или 2 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО, Россия
Производитель
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО, Россия
Представительство
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО, Россия
Фармакологические свойства
Индапамид (активное вещество препарата Индапамид ретард) - гипотензивное средство, диуретик и вазодилататор.
По фармакологическим свойствам индапамид близок к тиазидным диуретикам, действие которых связано с ингибированием реабсорбции ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. Увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и, в меньшей степени, ионов калия и магния. Обладая способностью селективно блокировать медленные кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает общее периферическое сосудистое сопротивление. Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина (PgE2) и простагландина (PgI2), снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца.
Индапамид не влияет на концентрацию липидов в плазме крови (триглицеридов, липопротеинов низкой плотности, липопротеинов высокой плотности), не влияет на углеводный обмен (в т.ч. у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом).
Антигипертензивный эффект препарата Индапамид ретард сохраняется в течение 24 часов на фоне однократного приёма, при этом наблюдается умеренное усиление диуреза.
Фармакокинетика
После приема препарата Индапамид ретард внутрь индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность высокая (93%). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося индапамида.
Максимальная концентрация индапамида в плазме крови достигается через 12 часов после приема внутрь. При повторных приемах колебания концентрации индапамида в плазме крови в интервале между приемами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приема. Связь с белками плазмы крови - 79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный), проникает в грудное молоко. Период полувыведения индапамида в среднем 18 часов.
Метаболизируется в печени. Почками выводится 60 - 80% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5%), через кишечник - 20%. Не кумулирует.
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к индапамиду, другим компонентам препарата Индапамид ретард, другим производным сульфонамида;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/минуту);
- анурия;
- гипокалиемия;
- тяжелая печеночная (в т.ч. с энцефалопатией) недостаточность;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мапьабсорбция;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата Индапамид ретард не установлены).
С осторожностью
Препарат Индапамид ретард применяют с осторожностью:
- нарушения функции печени;
- нарушения функции почек;
- нарушения водно-электролитного баланса;
- гиперпаратиреоз;
- сахарный диабет в стадии декомпенсации;
- гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой или уратным нефролитиазом);
- у пациентов, получающих сочетанную терапию препаратами удлиняющими интервалом QT (см. "Взаимодействие").
Беременность и грудное вскармливание
Беременным прием препарата Индапамид ретард не рекомендован. Применение индапамида может стать причиной фетоплацентарной ишемии с риском замедления развития плода.
Не рекомендуется применять препарат Индапамид ретард в период кормления грудью, так как индапамид проникает в грудное молоко. Если лечение препаратом необходимо в период лактации, то кормление грудью следует прекратить.
Передозировка
Симптомы передозировки препарата Индапамид ретард: выраженное снижение артериального давления, водно-электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия), тошнота, рвота, судороги, головокружение, сонливость, заторможенность, спутанность сознания, угнетение дыхания, полиурия или олигурия вплоть до анурии (вследствие гиповолемии). У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Побочное действие
При приеме препарата Индапамид ретард возможны:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия, рвота, запор, боль в животе, возможно развитие печеночной энцефалопатии, гепатит, панкреатит.
Со стороны центральной нервной системы: астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия, повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога, парестезии.
Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит, ринит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения в электрокардиограмме (гипокалиемия), аритмия, ощущение сердцебиения, выраженное снижение артериального давления.
Со стороны мочевыделительной системы: почечная недостаточность, инфекции, никтурия, полиурия.
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, геморрагический васкулит, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, пурпура.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, гипергликемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия, повышение азота мочевины в плазме крови, гиперкреатининемия, глюкозурия.
Прочие: обострение течения системной красной волчанки. Описаны случаи реакций фоточувствительности.
Особые указания и меры предосторожности
У пациентов, принимающих сердечные гликозиды, слабительные средства, на фоне гиперальдостеронизма, а также у лиц пожилого возраста показан регулярный контроль содержания ионов калия и креатинина.
На фоне приема индапамида следует систематически контролировать содержание ионов калия, натрия, магния в плазме крови (могут развиться электролитные нарушения), pH, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота.
При назначении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков у пациентов с нарушениями функции печени возможно развитие печеночной энцефалопатии, особенно в случае нарушений водно-электролитного баланса. В этом случае прием препарата Индапамид ретард следует немедленно прекратить.
Наиболее тщательный контроль показан у пациентов с циррозом печени (особенно с отеками или асцитом - риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью, а также у лиц пожилого возраста.
К группе повышенного риска также относятся пациенты с увеличенным интервалом QT на электрокардиограмме (врожденным или развившимся на фоне какого-либо патологического процесса).
Первое измерение концентрации в крови ионов калия следует провести в течение первой недели от начала лечения препаратом Индапамид ретард.
Гиперкальциемия на фоне приема индапамида может быть следствием ранее не диагностированного гиперпаратиреоза.
У пациентов с сахарным диабетом крайне важно контролировать концентрацию глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.
Значительная дегидратация может провести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации).
Пациентам необходимо восполнить объем циркулирующей крови (ОЦК) и в начале лечения препаратом Индапамид ретард тщательно контролировать функцию почек.
У пациентов с подагрой может увеличиваться частота возникновения приступов или обостряться течение подагры.
Индапамид может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.
Пациентам с артериальной гипертензией и гипонатриемией (вследствие приема диуретиков) необходимо за 3 дня до начала приема ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента прекратить прием диуретиков (при необходимости прием диуретиков можно возобновить несколько позже), либо первоначально назначить низкие дозы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.
Производные сульфонамида могут обострять течение системной красной волчанки (необходимо иметь в виду при назначении препарата Индапамид ретард).
На фоне приема тиазидных и тиазидоподобных диуретиков возможно развитие реакций фоточувствительности. В таком случае следует прекратить лечение препаратом Индапамид ретард. При необходимости продолжения терапии диуретиками рекомендуется защищать кожные покровы от воздействия солнечных лучей или искусственных ультрафиолетовых лучей.
Взаимодействие
Нерекомендуемые комбинации
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации ионов лития в плазме крови вследствие снижения выведения его из организма почками, сопровождающееся проявлением признаков передозировки (нейротоксическое действие), так же как и при соблюдении бессолевой диеты (снижение выведения ионов лития почками).
Комбинации, требующие особого внимания
Препараты, способные вызвать нарушение ритма сердца по типу пируэт: антиаритмические средства IA класса (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид), антиаритмические средства III класса (амиодарон, дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат), соталол, некоторые нейролептики: фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин), бензамиды (амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд), бутирофеноны (дроперидол, галоперидол), прочие (бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин (внутривенное введение), галофантрин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, винкамин (внутривенное введение), астемизол. Одновременное применение с любым из этих препаратов, особенно на фоне гипокалиемии, повышает риск возникновения желудочковых аритмий по типу пируэт. Перед началом комбинированной терапии препаратом Индапамид ретард и указанными выше препаратами следует контролировать содержание калия в плазме крови и, при необходимости, откорректировать его. Рекомендуется контроль клинического состояния пациента, а так же содержания электролитов плазмы крови и электрокардиограммы (ЭКГ). У пациентов с гипокалиемией необходимо использовать препараты, не провоцирующие развитие аритмии типа пируэт.
При одновременном применении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (при системном применении), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), высокие дозы салициловой кислоты (3 r /сутки и более) возможно уменьшение антигипертензивного эффекта индапамида, развитие острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (вследствие снижения скорости клубочковой фильтрации). В начале терапии индапамидом необходимо восстановить водно-электролитный баланс и контролировать функцию почек.
Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) у пациентов с гипонатриемией (особенно у пациентов со стенозом почечной артерии) увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности. Пациентам с артериальной гипертензией и возможно с гипонатриемией, вследствие приема диуретиков, необходимо прекратить прием препарата Индапамид ретард за 3 дня до начала терапии ингибиторами АПФ и перейти на терапию калийнесберегающими диуретиками, или начать терапию ингибиторами АПФ с низких доз, с последующим постепенным увеличением дозы в случае необходимости. В первую неделю терапии ингибиторами АПФ рекомендуется контроль концентрации креатинина плазмы крови.
Другие препараты, способные вызвать гипокалиемию: амфотерицин В внутривенно; глюкокортикостероиды и минералокортикостероиды (при системном назначении); тетракозактид; слабительные средства, стимулирующие моторику кишечника. При одновременном приеме с индапамидом вышеуказанных препаратов увеличивается риск развития гипокалиемии (аддитивный эффект). При необходимости следует контролировать и корректировать содержание ионов калия в плазме крови.
Одновременная терапия с баклофеном усиливает антигипертензивный эффект индапамида.
Сердечные гликозиды: гипокалиемия увеличивает токсическое действие сердечных гликозидов (гликозидная интоксикация). При одновременном применении индапамида и сердечных гликозидов следует контролировать содержания ионов калия в плазме крови, показатели электрокардиограммы (ЭКГ), и корректировать терапию при необходимости.
Комбинации препаратов, требующие внимания
Одновременное применение с калийсберегающими диуретиками (амилорид, спиронолактон, триамтерен) целесообразно у некоторых пациентов, однако не исключается возможность развития гипокалиемии. На фоне сахарного диабета или почечной недостаточности возможно развитие гиперкалиемии. Необходимо контролировать содержание ионов калия в плазме крови, показатели электрокардиограммы (ЭКГ), и корректировать терапию при необходимости.
Метформин повышает риск развития молочнокислого ацидоза, так как возможно развитие почечной недостаточности на фоне приема диуретиков, особенно петлевых. Метформин не следует принимать при концентрации креатинина плазмы крови более 15 мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 мкмоль/л) у женщин.
Одновременное применение больших доз йодсодержащих контрастных средств на фоне гиповолемии и приема диуретиков увеличивает риск развития острой почечной недостаточности. Рекомендуется перед применением препаратов восстановить водноэлектролитный баланс крови.
Трициклические антидепрессанты (имипраминподобные) и нейролептики усиливают антигипертензивный эффект и риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).
Препараты, содержащие соли кальция, увеличивают риск развития гиперкальциемии вследствие снижения выведения ионов кальция почками.
Циклоспорин, такролимус - риск повышения концентрации креатинина в плазме крови без изменения концентрации циркулирующего циклоспорина.
Глюкокортикостероидные препараты, тетракозактид (при системном применении) снижают антигипертензивный эффект (задержка ионов натрия и жидкости).