Информация о препарате «Ремантадин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Ремантадин
Заказать Ремантадин в аптеках Москвы.
Инструкции:
Ремантадин, Капсулы
Торговое название
Ремантадин
Латинское название
Remantadin
Регистрационный номер
ЛП-002369
Фармакологическая группа
Противовирусное средство.
ATX
J05AC Циклические амины
J05AC02 Римантадин
Действующее вещество (МНН)
Римантадин
Лекарственная форма
Капсулы.
Описание
Твердые желатиновые капсулы №0 белого цвета.
Содержимое капсул: порошок оранжевого цвета с оттенком от слегка розового до коричневатого, с белыми включениями.
Состав
1 капсула содержит:
Действующее вещество: римантадина гидрохлорид - 100 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 148.7 мг, крахмал картофельный - 48 мг, стеариновая кислота - 3 мг, краситель солнечный закат желтый (Eurolake Sunset Yellow HS / EllO) - 0.3 мг.
Капсула: титана диоксид (Е171), желатин.
Форма выпуска и упаковка
Капсулы, 100 мг.
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
Олайнфарм, АО, Латвия
Производитель
OLAINFARM AS, Латвия
Представительство
ОЛАЙНФАРМ, АО, Латвия
Фармакологические свойства
Римантадин (активное вещество препарата Ремантадин) - противовирусное средство, ингибитор ионного канала М2, который ингибирует репликацию вируса гриппа А.
Римантадин активен в отношении вируса гриппа типа А (особенно А2 типа). Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома.
Фармакокинетика
После приема препарата Ремантадин внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция медленная. Связь с белками плазмы - около 40%. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме. Максимальная концентрация (Сmах) действующего вещества в плазме крови после однократной дозы 100 мг один раз в сутки достигается через 6 часов и составляет 181 нг/мл, при 100 мг два раза в сутки - 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 24-36 часов; 75 - 85% от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде.
При хронической почечной недостаточности период полувыведения (T1/2) увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к римантадину или вспомогательным веществам препарата Ремантадин;
- острые заболевания печени;
- острые и хронические заболевания почек;
- тиреотоксикоз;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 14 лет (для данной лекарственной формы).
Способ применения и дозы
Капсулы Ремантадин принимают внутрь, после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.
Применение препарата Ремантадин необходимо начать сразу после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начато в течение первых 24 - 48 часов.
Взрослым и детям старше 14 лет: в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый дни по 100 мг 1 раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.
Длительность курса лечения составляет 5 дней.
Побочное действие
Препарат Ремантадин обычно хорошо переносится. Иногда наблюдаются:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в эпигастрии, метеоризм.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, неврологические реакции, нарушение концентрации внимания, сонливость, тревожность, повышенная возбудимость, усталость.
Прочие: гипербилирубинемия, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница и др.).
Особые указания и меры предосторожности
При применении препарата Ремантадин возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний.
У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта.
При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения препарата Ремантадин повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях препарат применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.
При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.
Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.
Возможно появление резистентных к римантадину вирусов.
Взаимодействие
Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина.
Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками.
Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11%.
Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.