Информация о препарате «Спирива респимат» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Спирива респимат

Заказать Спирива респимат в аптеках Москвы.

Инструкции:

Спирива Респимат, Раствор для ингаляций

Торговое название

Спирива Респимат

Латинское название

Spiriva Respimat

Регистрационный номер

ЛП-000890

Фармакологическая группа

М-холиноблокатор.

ATX

R.03.B.B     Холиноблокаторы
R.03.B.B.04     Тиотропия бромид

Действующее вещество (МНН)

Тиотропия бромид

Лекарственная форма

Раствор для ингаляций.

Описание

Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор в картридже, помещенном в алюминиевый цилиндр, вместимостью 4.5 мл.

Состав

1 доза содержит:
Активное вещество: тиотропий - 2.5 мкг (соответствует тиотропия бромид моногидрату - 3.1235 мкг).
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 1.105 мкг, динатрия эдетат - 1.105 мкг, хлористоводородная кислота 1М - до pH 2.8 - 3, вода - до 11.05 мг.

Форма выпуска и упаковка

Раствор для ингаляций, 2.5 мкг/доза.
Ингалятор Респимат в комплекте с картриджем вместимостью 4.5 мл, помещенным в алюминиевый цилиндр.
Ингалятор и цилиндр с картриджем с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Использовать в течение 3 месяцев после первой ингаляции.

Условия отпуска

По рецепту.

Владелец РУ

Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

Производитель

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH & Co. KG, Германия

Представительство

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ, Германия

Фармакологические свойства

Тиотропия бромид (активное вещество препарата Спирива Респимат) - антимускариновое (м-холиноблокирующее) средство длительного действия.
Тиотропия бромид обладает одинаковым сродством к M1 - М5 подтипам мускариновых рецепторов. Результатом ингибирования МЗ-рецепторов в дыхательных путях является расслабление гладкой мускулатуры. Бронходилатирующий эффект зависит от дозы и сохраняется не менее 24 часов. Значительная продолжительность действия связана, вероятно, с очень медленной диссоциацией препарата от МЗ-рецепторов; период полудиссоциации существенно более длительный, чем у ипратропия бромида.
При ингаляционном способе введения тиотропий бромид, как N-четвертичное производное аммония, оказывает местный избирательный эффект на бронхи, при этом в терапевтических дозах не вызывает системных м-холиноблокирующих побочных эффектов. Диссоциация от М2-рецепторов происходит быстрее, чем от МЗ-рецепторов, что свидетельствует о преобладании селективности в отношении М3-подтипа рецепторов над М2-рецепторами. Высокое сродство к рецепторам и медленная диссоциация тиотропия бромида из связи с рецепторами обусловливают выраженный и продолжительный бронходилатирующий эффект у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Бронходилатация, развивающаяся после ингаляции тиотропия бромида, обусловлена, в первую очередь, местным (на дыхательные пути), а не системным действием.
В клинических исследованиях было показано, что применение препарата Спирива Респимат один раз в день приводит к значительному улучшению (по сравнению с плацебо) функции легких (объем форсированного выдоха за 1 секунду ОФВ1 и форсированная жизненная емкость легких ФЖЕЛ) в течение 30 минут после использования первой дозы. Улучшение функции легких сохраняется в течение 24 часов при равновесной концентрации. Фармакодинамическое равновесие достигалось в течение одной недели. Препарат Спирива Респимат значительно улучшал утреннюю и вечернюю пиковую объемную скорость выдоха (ПОСВ), измеренную больными. Применение препарата Спирива Респимат приводило к уменьшению (по сравнению с плацебо) использования бронходилататора в качестве средства скорой помощи. Бронходилатирующий эффект препарата Спирива Респимат сохраняется на протяжении 48 недель применения препарата; признаков привыкания не отмечается.
Анализ комбинированных данных двух рандомизированных, плацебо-контролируемых, перекрестных клинических исследований показал, что бронходилатирующий эффект препарата Спирива Респимат (5 мкг) после 4-недельного периода лечения был в количественном отношении выше, чем эффект препарата Спирива (18 мкг).
В долгосрочных (12-месячных) исследованиях было установлено, что препарат Спирива Респимат значительно уменьшает одышку, улучшает качество жизни, снижает психосоциальное воздействие ХОБЛ и увеличивает активность. Препарат Спирива Респимат достоверно улучшал общее состояние здоровья (общий балл) по сравнению с плацебо к концу двух 12-месячных исследований, это различие сохранялось на протяжении всего периода лечения; препарат значительно уменьшал число обострений ХОБЛ и увеличивал период до момента первого обострения по сравнению с плацебо. Доказано, что препарат Спирива Респимат уменьшает риск обострения ХОБЛ и значительно снижает количество случаев госпитализации.
При ретроспективном анализе отдельных клинических исследований было замечено статистически недостоверное увеличение, по сравнению с плацебо, количества случаев смерти у пациентов с нарушениями ритма сердца. Однако эти данные статистически не подтверждены и могут быть связаны с заболеванием сердца.
В клинических исследованиях у пациентов, страдающих бронхиальной астмой и продолжающих испытывать симптомы заболевания, несмотря на поддерживающую терапию ингаляционным кортикостероидом, в том числе в комбинации с длительно действующим агонистом бета2- адренорецепторов, было установлено, что добавление препарата Спирива Респимат к поддерживающей терапии приводило к достоверному улучшению функции легких по сравнению с плацебо, значительно уменьшало число серьезных обострений и периодов ухудшения симптомов бронхиальной астмы, и увеличивало период до первого их наступления, приводило к достоверному улучшению качества жизни и увеличению числа пациентов с положительным ответом на поддерживающую терапию. Бронходилатирующий эффект препарата Спирива Респимат сохранялся на протяжении 1 года применения, признаков привыкания не отмечалось.

Фармакокинетика

Тиотропия бромид - четвертичное производное аммония, умеренно растворимое в воде. Тиотропия бромид выпускается в виде раствора для ингаляций, который применяется с помощью ингалятора РЕСПИМАТ. Приблизительно 40% от величины ингаляционной дозы препарата Спирива Респимат осаждается в легких, остальное количество поступает в желудочно-кишечный тракт. Некоторые фармакокинетические данные, описанные ниже, были получены при использовании доз, превышающих рекомендуемые для лечения.
Всасывание
После ингаляции раствора молодыми здоровыми добровольцами установлено, что в системную циркуляцию поступает около 33% от величины ингаляционной дозы. Прием пищи не влияет на всасывание тиотропия бромида, в связи с тем. что он плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 2 - 3%. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 5 - 7 минут после ингаляции. На стадии динамического равновесия пиковая концентрация тиотропия в плазме крови у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) составляет 10,5 пг/мл и быстро снижается. Это указывает на мультикомпартментный тип распределения препарата. На стадии динамического равновесия базальная концентрация тиотропия в плазме крови составляет 1,6 пг/мл. На стадии динамического равновесия пиковая концентрация тиотропия в плазме крови у пациентов с бронхиальной астмой составляла 5,15 пг/мл и достигалась через 5 минут.
Распределение
Связывание тиотропия бромида с белками плазмы составляет 72%. Объем распределения - 32 л/кг. Исследования показали, что тиотропия бромид не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Степень биотрансформации тиотропия бромида незначительна. Это подтверждается тем, что после внутривенного введения препарата молодым здоровым добровольцам в моче обнаруживается 74% субстанции тиотропия бромида в неизмененном виде. Тиотропия бромид является эфиром, который расщепляется на этанол-М-метилскопин и дитиенилгликолиевую кислоту. Эти соединения не связываются с мускариновыми рецепторами. В исследованиях in vitro показано, что некоторая часть препарата (< 20% от дозы после внутривенного введения) метаболизируется путем окисления цитохромом Р450 (CYP) с последующей конъюгацией с глютатионом и образованием различных метаболитов. Данный механизм может тормозиться ингибиторами изоферментов CYP 2D6 и ЗА4, хинидин, кетоконазол и гестоден. Таким образом, CYP 2D6 и ЗА4 участвуют в метаболизме. Тиотропия бромид даже в сверхтерапевтических концентрациях не ингибирует цитохромом CYP 1А1, 1А2, 2В6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 или ЗА в микросомах печени человека.
Выведение
Терминальный период полувыведения тиотропия бромида после ингаляции составляет от 27 до 45 часов у пациентов с ХОБЛ. У пациентов с астмой эффективный период полувыведения после ингаляции составляет 34 часа. Общий клиренс после внутривенного введения препарата молодым здоровым добровольцам составлял 880 мл/минуту. Тиотропия бромид после внутривенного введения в основном выводится почками в неизмененном виде (74%). После ингаляции раствора у пациентов с ХОБЛ почечная экскреция составляет 18,6% (0,93 мкг), оставшаяся неабсорбировавшаяся часть выводится через кишечник. В стадии фармакокинетического равновесия у пациентов с астмой 11,9% (0,595 мкг) дозы выводится в неизменном виде с мочой через 24 часа после приема препарата. Почечный клиренс тиотропия бромида превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о его канальцевой секреции. После длительного ингаляционного приема препарата один раз в день пациентами с ХОБЛ фармакокинетические равновесие достигается на 7 день; при этом в дальнейшем не наблюдается аккумуляции. Тиотропия бромид имеет линейную фармакокинетику в терапевтических пределах после внутривенного применения, ингаляции сухого порошка и ингаляции раствора.
Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста
В пожилом возрасте отмечается снижение почечного клиренса тиотропия (347 мл/минуту у пациентов с ХОБЛ в возрасте до 65 лет и 275 мл/минуту у пациентов с ХОБЛ и астмой старше 65 лет), Установлено, что у пациентов с бронхиальной астмой воздействие тиотропия бромида не зависит от возраста пациентов.
Пациенты с нарушениями функции почек
После ингаляционного применения тиотропия один раз в день в период устойчивого состояния фармакокинетики у пациентов с ХОБЛ и небольшими нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50 - 80 мл/минуту) отмечалось небольшое увеличение величин AUC 0-6,ss на 1,8 - 30% и Cmax,ss по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 80 мл/минуту). У пациентов с ХОБЛ и умеренными или значительными нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/минуту) внутривенное применение тиотропия бромида приводило к двукратному увеличению общего воздействия (площадь под кривой концентрация-время AUC 0-4 увеличивалась на 82%, а величина Сmax увеличилась на 52%) по сравнению с пациентами с ХОБЛ и нормальной функцией почек. Аналогичное повышение концентрации в плазме отмечалось и после ингаляции сухого порошка. У пациентов с бронхиальной астмой и небольшими нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50 - 80 мл/минуту) ингаляционное применение тиотропия бромида не приводило к значительному увеличению воздействия в сравнении с пациентами с нормальной функцией почек.
Пациенты с нарушениями функции печени
Предполагается, что печеночная недостаточность не оказывает значительного влияния на фармакокинетику тиотропия бромида, так как тиотропия бромид преимущественно выводится почками и с помощью неферментативного расщепления эфирной связи с образованием производных, которые не обладают фармакологической активностью.

Показания

Препарат Спирива Респимат показан:
- для поддерживающего лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), хроническим бронхитом, эмфиземой легких (для поддерживающей терапии при сохраняющейся одышке, для улучшения качества жизни, нарушенного вследствие ХОБЛ, и снижения частоты обострений);
- в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с бронхиальной астмой, с сохраняющимися симптомами заболевания на фоне приема, по крайней мере, ингаляционных глюкокортикостероидов (для уменьшения симптомов бронхиальной астмы, улучшения качества жизни и снижения частоты обострений).

Противопоказания

- гиперчувствительность к атропину, его производным (например, ипратропию бромиду, окситропию бромиду) или к любому компоненту препарата Спирива Респимат;
- I триместр беременности, грудное вскармливание;
- дети до 18 лет (ввиду отсутствия данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью

Препарат Спирива Респимат применяют с осторожностью:
- закрытоугольная глаукома;
- гиперплазия предстательной железы;
- обструкция шейки мочевого пузыря.

Беременность и грудное вскармливание

Данные о влиянии препарата Спирива Респимат на беременность ограничены. При изучении репродуктивной токсичности на животных не получено указаний на прямые или опосредованные неблагоприятные влияния препарата. В качестве меры предосторожности предпочтительнее воздержаться от использования препарата Спирива Респимат во время беременности.
Клинических данных о влиянияи тиотропия бромида у женщин, кормящих грудью, нет. Препарат Спирива Респимат не должен применяться у беременных или кормящих грудью женщин, если только потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. На период применения препарата Спирива Респимат необходимо прекратить кормление грудью ребенка.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая терапевтическая доза препарата Спирива Респимат составляет две ингаляционные дозы из ингалятора РЕСПИМАТ (5 мкг/доза) один раз в день, в одно и то же время дня.
При лечении бронхиальной астмы полный терапевтический эффект наступает через несколько дней.
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции печени и пациентов с небольшими нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50 - 80 мл/минуту) можно использовать препарат Спирива Респимат в рекомендуемой дозе. Однако, использование препарата у пациентов с умеренными или значительными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/минуту) должно тщательно мониторироваться.
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) обычно не встречается у детей. Безопасность и эффективность препарата Спирива Респимат у детей не изучены.
Начало использования
Выньте картридж из упаковки. Вставьте его узким концом в ингалятор до фиксации. Чтобы убедиться в том, что картридж полностью вставлен, следует сильно надавить картриджем на твердую поверхность. При этом дно картриджа не должно быть на одном уровне с нижним краем ингалятора, нижняя часть картриджа серебрянного цвета должна быть видна. После того, как картридж вставлен в ингалятор, не вынимайте его.
После первого использования ингалятор Спирива Респимат должен быть утилизирован не позднее, чем через три месяца, даже если не все количество лекарства было применено.
Уход за ингалятором
Мундштук и металлическую часть распылителя необходимо чистить влажной мягкой тканевой салфеткой, как минимум, один раз в неделю.
Небольшое обесцвечивание мундштука не влияет на функционирование ингалятора Спирива Респимат.
При необходимости вытирайте ингалятор Спирива Респимат также и снаружи влажной тканевой салфеткой.

Передозировка

При применении высоких доз препарата Спирива Респимат возможны проявления м-холиноблокирующего действия. После 14-дневного ингаляционного применения тиотропия бромида в дозах, достигавших 40 мкг, у здоровых лиц не наблюдалось значимых неблагоприятных явлений, кроме чувства сухости слизистых оболочек носа и ротоглотки, частота которых зависела от величины дозы (10 - 40 мкг в день). Исключение составляло отчетливое снижение саливации, начиная с 7 дня применения препарата. В шести долгосрочных исследованиях у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при ингаляционном применении раствора тиотропия бромида в суточной дозе 10 мкг в течение 4 - 48 недель не наблюдалось существенных нежелательных явлений.

Побочное действие

Многие из перечисленных ниже нежелательных реакций могут быть обусловлены м-холиноблокирующими свойствами препарата Спирива Респимат.
Побочные реакции были выявлены на основании данных, полученных при проведении клинических исследований и отдельных сообщений в течение пострегистрационного использования препарата Спирива Респимат.
Классификация частоты: часто (≥ 1% и < 10%), нечасто (≥ 0.1% и < 1%), редко (≥ 0.01% и < 0.1%), частота неизвестна (в объединенной базе клинических исследований данные побочные реакции не были выявлены; отмечены лишь единичные сообщения о данных побочных реакциях при широком применении препарата Спирива Респимат, однако связь с м-холиноблокирующим действием препарата не доказана; частоту этих редких явлений трудно оценить).
Со стороны обмена веществ: частота неизвестна: дегидратация.
Со стороны нервной системы: нечасто: головокружение; частота неизвестна: бессонница.
Со стороны органа зрения: редко: повышение внутриглазного давления, глаукома, нечеткое зрение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: мерцательная аритмия, тахикардия (включая суправентрикулярную тахикардию), ощущение сердцебиения.
Со стороны органов дыхания: нечасто: кашель, носовое кровотечение, фарингит, дисфония; редко: парадоксальный бронхоспазм, ларингит; частота неизвестна: синусит.
Со стороны пищеварительной системы: часто: незначительная преходящая сухость слизистой оболочки глотки; нечасто: запор, кандидоз полости рта, дисфагия; редко: гастроэзофагеальный рефлюкс, гингивит, глоссит, стоматит; частота неизвестна: кишечная непроходимость, включая паралитическую кишечную непроходимость.
Со стороны кожных покровов: редко: кожные инфекции и язвы на коже, сухость кожи.
Аллергические реакции: нечасто: сыпь, зуд; редко: ангионевротический отек, крапивница; частота неизвестна: гиперчувствительность, включая реакции немедленного типа.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: частота неизвестна: припухлость суставов.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто: дизурия, задержка мочи (чаще у мужчин с наличием предрасполагающих факторов); редко: инфекция мочевыводящих путей.

Особые указания и меры предосторожности

Препарат Спирива Респимат, как бронходилататор, применяемый один раз в день для поддерживающего лечения, не должен применяться в качестве начальной терапии при острых приступах бронхоспазма или для устранения остро возникающих симптомов. В случае развития острого приступа используются быстродействующие бета2-агонисты.
Препарат Спирива Респимат не должен использоваться для лечения бронхиальной астмы в качестве терапии первой линии. Пациентам следует рекомендовать на фоне приема препарата Спирива Респимат продолжать противовоспалительную терапию (например, ингаляционными глюкокортикостероидами), даже если симптомы уменьшатся.
После применения препарата Спирива Респимат могут развиваться немедленные реакции повышенной чувствительности.
Ингаляция препарата может вызывать бронхоспазм.
При умеренной или выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина < 50 мл/минуту) прием препарата Спирива Респимат следует вести под тщательным наблюдением, как и при приеме всех лекарственных препаратов, экскретируемых преимущественно почками.
Пациенты должны быть ознакомлены с инструкцией по применению.
Не следует допускать попадания раствора или аэрозоля в глаза.
Боль или дискомфорт в глазах, нечеткое зрение, зрительные ореолы в сочетании с покраснением глаз, отек конъюнктивы и роговицы могут быть симптомами острой закрытоугольной глаукомы. При развитии любой комбинации этих симптомов следует немедленно обратиться к специалисту. Глазные капли, обладающие миотическим действием, не считаются эффективным лечением.
Препарат Спирива Респимат не должен использоваться чаще, чем один раз в день.
Картриджи Спирива должны использоваться только с ингалятором Респимат.

Влияние на способность управлять механизмами

Исследования по изучению влияния препарата Спирива Респимат на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились. Следует соблюдать осторожность при выполнении данных видов деятельности, т.к. возможно развитие головокружения или нечеткости зрения.

Взаимодействие

Хотя специальных исследований лекарственных взаимодействий не проводилось, тиотропия бромид применялся совместно с другими препаратами для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), включая симпатомиметические бронходилататоры, метилксантины, глюкокортикостероиды для приема внутрь, глюкокортикостероиды для ингаляционного применения, антигистаминные препараты, муколитики, антагонисты лейкотриенов, кромоны, анти-IgE препараты. При этом клинических признаков лекарственных взаимодействий не отмечалось.
Совместное применение с длительнодействующими бета2-агонистами, ингаляционными глюкокортикостероидами и их комбинациями не влияет на действие тиотропия.
Длительное совместное применение тиотропия бромида с другими м-холиноблокирующим препаратами не изучалось. Поэтому долгосрочное совместное применение препарата Спирива Респимат с другими м-холиноблокирующими препаратами не рекомендуется.