Фармакокинетика

Всасывание и распределение
В рекомендуемых дозах определение имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины площади под фармакокинетической кривой концентрация-время (AUC) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг*ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата (MRT) в крови - 37,2 часа. При курсовом приеме препарата Ингавирин один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5 - 1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Выведение
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.