Фармакокинетика

После приема связь хлорамфеникола с белками плазмы составляет 50 - 60%. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) после приема 1 - 3 часа. Объем распределения - 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4 - 5 часов после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации хлорамфеникола создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Максимальная концентрация (Сmах) в спиномозговой жидкости определяется через 4 - 5 часов после однократного приема и может достигать при отсутствии воcпаления мозговых оболочек 21 - 50% от Сmах в плазме и 45 - 89% - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30 - 80% от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 часов почками - 90% (путем клубочковой фильтрации - 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80%), через кишечник - 1-3%. Период полувыведения (Т1/2) у взрослых - 1,5-3,5 часа, при нарушении функции почек - 3-11 часов. Т1/2 у детей - 3,0- 6,5 часов. Слабо выводится в ходе гемодиализа.