- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.
Аптека "Архифарм", Мичуринский проспект 27к1, метро Раменки
Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.
Смотрите все условия заказа: Волювен в аптеках.
Аналоги, дженерики (активное вещество): Гидроксиэтилкрахмал.
Информация о препарате «Волювен» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Фармакокинетика гидроксиэтилкрахмала (ГЭК) имеет комплексный характер и зависит от молекулярной массы, степени молярного замещения и характера замещения (С2 / С6). При внутривенном введении молекулы гидроксиэтилкрахмала массой менее 60000 - 70000 Да (порога почечной фильтрации), легко экскретируются с мочой, а более крупные молекулы расщепляются альфа-амилазой плазмы крови, после чего также выводятся через почки. Средняя in vivo молекулярная масса ГЭК 130 / 0,4 в плазме крови составляет 70000 - 80000 Да сразу после инфузии и остается выше порога почечной фильтрации на всем протяжении периода терапевтического действия. Объем распределения составляет около 5,9 л. Через 30 минут после начала инфузии содержание ГЭК 130 / 0,4 (6%) в плазме крови составляет 75% от максимальной концентрации. Через 6 часов его содержание в плазме крови снижается до 14%. После однократного введения 500 мл раствора гидроксиэтилкрахмала его содержание в плазме крови практически возвращается к исходному уровню через 24 часа. Клиренс из плазмы крови составил 31,4 мл/мин после введения 500 мл Волювен 6%, при этом значение AUC (площадь под кривой концентрация-время) составило 14,3 мг/мл*ч, что свидетельствует о нелинейной фармакокинетике. Значения периода полувыведения из плазмы крови составили T1/2 альфа = 1,4 ч и T1/2 бета = 12,1 ч после однократного введения 500 мл препарата Волювен. При использовании дозы 500 мл у пациентов со стабильной почечной недостаточностью разной степени тяжести значение AUC оказалось умеренно повышенным в 1,7 раза (95% доверительный интервал 1,44 и 2,07) у пациентов с клиренсом креатинина <50 мл/мин по сравнению с пациентами с клиренсом креатинина >50 мл/мин. Терминальный период полувыведения и максимальная концентрация гидроксиэтилкрахмала не изменились. У пациентов с клиренсом креатинина ≥30 мл/мин 59% препарата было обнаружено в моче по сравнению с 51% у пациентов с клиренсом креатинина от 15 до 30 мл/мин. Значимого накопления в плазме крови не наблюдалось даже после ежедневного введения добровольцам 500 мл 10% раствора гидроксиэтилкрахмала 130 / 0,4 на протяжении 10 дней. В фармакокинетическом исследовании восемь пациентов со стабильным заболеванием почек в терминальной стадии, требующих гемодиализа, однократно получали ГЭК 130 / 0,4 (6%) в дозе 250 мл (15 г), 3,6 г (24% от дозы) ГЭК было выведено за время 2-часового сеанса гемодиализа. Через 24 часа средняя концентрация гидроксиэтилкрахмала в плазме крови составила 0,7 мг/мл. Через 96 часов средняя концентрация ГЭК в плазме крови составила 0,25 мг/мл. Таким образом, применение гидроксиэтилкрахмала 130 / 0,4 (6%). У пациентов, получающих гемодиализ, применение препарата Волювен противопоказано.