- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.
Аптека "Верфарм", Дмитровское шоссе 73с1, метро Верхние Лихоборы
ЗЕНОН 10 МГ. + 10 МГ. ТАБЛЕТКИ № 30
- Производитель:
- САНОФИ / SANOFI ILAC SAN. VE TIC.
- Название товара:
- ЗЕНОН 10 МГ. + 10 МГ. ТАБЛЕТКИ № 30
- Цена:
- 1012 ₽
Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.
Смотрите все условия заказа: Зенон в аптеках.
Аналоги, дженерики (активное вещество): Розувастатин и эзетимиб.
Информация о препарате «Зенон» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Зенон: Инструкция
Побочное действие
Для оценки частоты развития нежелательных реакций препарата Зенон используют следующие критерии Совета международных организаций по медицинским наукам (CIOMS), если применимо: очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1% и < 10%), нечасто (≥ 0,1% и < 1%), редко (≥ 0,01% и < 0,1%), очень редко (< 0,01%), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нежелательные реакции, зарегистрированные ранее при применении отдельных компонентов лекарственного препарата (эзетимиба или розувастатина), могут отмечаться и при терапии препаратом Зенон.
В клинических исследованиях продолжительностью 112 недель эзетимиб в дозировке 10 мг в сутки применялся в качестве монотерапии у 2396 пациентов, в сочетании со статином у 11 308 пациентов и в сочетании с фенофибратом у 185 пациентов. Обычно нежелательные реакции были слабовыраженными и временными. Общая частота развития нежелательных реакций при использовании эзетимиба и плацебо была одинаковой. Аналогичным образом частота прекращения терапии вследствие развития нежелательных реакций при применении эзетимиба и плацебо была сопоставимой.
Нежелательные реакции наблюдаемые при терапии розувастатином, как правило, являются слабовыраженными и временными. Менее 4% пациентов, получавших розувастатин в контролируемых клинических исследованиях, досрочно прекратили участие вследствие развития нежелательных реакций.
| Системно-органный класс согласно MedDRA / Частота | Нежелательная реакция | |
| Нарушения со стороны крови и лимфатической системы | ||
| Редко | Тромбоцитопения2 | |
| Частота неизвестна | Тромбоцитопения5 | |
| Нарушения со стороны иммунной системы | ||
| Редко | Реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек2 | |
| Частота неизвестна | Реакции гиперчувствительности (включая сыпь, крапивницу, анафилаксию и ангионевротический отек)5 | |
| Нарушения со стороны эндокринной системы | ||
| Часто | Сахарный диабет1,2 | |
| Нарушения со стороны обмена веществ и питания | ||
| Нечасто | Снижение аппетита3 | |
| Психические нарушения | ||
| Частота неизвестна | Депрессия2, 5 | |
| Нарушения со стороны нервной системы | ||
| Часто | Головная боль2 4, головокружение2 | |
| Нечасто | Парестезия4 | |
| Очень редко | Полинейропатия2, амнезия2 | |
| Частота неизвестна | Периферическая нейропатия2, нарушения сна (включая бессонницу и кошмарные сновидения)2, головокружение5, парестезия5 | |
| Нарушения со стороны сосудов | ||
| Нечасто | Приливы3, артериальная гипертензия3 | |
| Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | ||
| Нечасто | Кашель3 | |
| Частота неизвестна | Кашель2, одышка2,5 | |
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | ||
| Часто | Запор2, тошнота2, боль в животе2,3, диарея3, метеоризм3 | |
| Нечасто | Диспепсия3; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь3; тошнота3, сухость во рту4; гастрит4 | |
| Редко | Панкреатит2 | |
| Частота неизвестна | Диарея2, панкреатит5, запор5 | |
| Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей | ||
| Редко | Повышение активности «печеночных» трансаминаз2 | |
| Очень редко | Желтуха2, гепатит2 | |
| Частота неизвестна | Гепатит5, желчнокаменная болезнь5, холецистит5 | |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | ||
| Нечасто | Кожный зуд2,4, кожная сыпь2,4, крапивница2,4 | |
| Частота неизвестна | Синдром Стивенса-Джонсона2, мультиформная эритема5, лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS)2 | |
| Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани | ||
| Часто | Миалгия2,4 | |
| Нечасто | Артралгия3, мышечные спазмы3, боль в шее3, боль в спине4, мышечная слабость4, боль в конечностях4 | |
| Редко | Миопатия (включая миозит)2, рабдомиолиз 2, волчаночноподобный синдром, разрыв мышцы | |
| Очень редко | Артралгия2 | |
| Частота неизвестна | Иммуноопосредованная некротизирующая миопатия2, поражения сухожилий, иногда осложненные разрывом2, миалгия5, миопатия/рабдомиолиз5 | |
| Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей | ||
| Очень редко | Гематурия2 | |
| Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез | ||
| Очень редко | Гинекомастия2 | |
| Лабораторные и инструментальные данные | ||
| Часто | Повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (ACT)4 | |
| Нечасто | Повышение активности АЛТ и (или) ACT3, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) в плазме крови3, повышение авктивности гамма- глутамилтрансферазы3, отклонение от нормы показателей функциональных проб печени3 | |
| Общие нарушения и реакции | ||
| Часто | Астения2, утомляемость3 | |
| Нечасто | Боль в груди3, боль3, астения4; периферический отек4 | |
| Частота неизвестна | Отек2, астения5 | |
1 - для розувастатина частота будет зависеть от наличия или отсутствия факторов риска (концентрация глюкозы в крови натощак ≥ 5,6 ммоль/л, ИМТ > 30 кг/м^2, повышение концентрации триглицеридов, артериальная гипертензия в анамнезе).
2 - профиль нежелательных реакций, наблюдаемых при терапии розувастатином, основан на данных клинических исследований и (или) обширном опыте пострегистрационного применения.
3 - монотерапия эзетимибом. Нежелательные реакции наблюдались у пациентов, получавших эзетимиб (n=2396), чаще, чем у пациентов, получавших плацебо (n=1159).
4 - эзетимиб, принимаемый в сочетании со статинами. Нежелательные реакции наблюдались у пациентов, принимавших эзетимиб в сочетании со статинами (n=11308), чаще, чем у пациентов, получавших монотерапию статинами (n=9361).
5 - дополнительные нежелательные реакции на эзетимиб, указание в отчете о пострегистрационном применении. В связи с тем, что данные нежелательные реакции были выявлены с помощью полученных спонтанных сообщений, истинная частота их развития неизвестна и не поддается оценке.
Как и в случае применения ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота нежелательных реакций носит, в основном, дозозависимый характер.
Влияние на функцию почек
У пациентов, получавших розувастатин, наблюдалась преимущественно канальцевая протеинурия, выявляемая при помощи индикаторных полосок. Изменение содержания белка в моче (от полного отсутствия или следов до показателя ++ и более) отмечалось в любой период лечения менее чем у 1% пациентов, получавших дозы 10 и 20 мг, и примерно у 3% пациентов, получавших дозу 40 мг. При применении дозы 20 мг отмечалось незначительное увеличение концентрации белка в моче (от полного отсутствия или следов до показателя +). В большинстве случаев протеинурия становится менее выраженной или разрешается спонтанно при продолжении терапии. Анализ данных клинических исследований и опыт пострегистрационного применения препарата до настоящего времени не выявил наличие причинно-следственной связи между протеинурией и острым или прогрессирующим заболеванием почек. У пациентов, получавших розувастатин, отмечались случаи развития гематурии, и, согласно данным клинических исследований, она развивалась редко.
Влияние на скелетные мышцы
Влияние на скелетные мышцы, например, развитие миалгии, миопатии (в том числе миозита) и в редких случаях рабдомиолиза отмечалось у пациентов, получавших розувастатин в любых дозах и особенно в дозах более 20 мг. У пациентов, принимавших розувастатин, отмечалось дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), которое в большинстве случаев было слабовыраженным, бессимптомным и временным. При увеличении концентрации КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) прием препарата следует прекратить.
Влияние на функцию печени
Как и в случае применения других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у небольшого количества пациентов, принимавших розувастатин, отмечалось дозозависимое повышение активности трансаминаз, которое в большинстве случаев было слабовыраженным, бессимптомным и временным. Зарегистрированная частота развития рабдомиолиза, серьезных почечных и печеночных нарушениях (включающих преимущественно повышение активности печеночных трансаминаз) была более высокой при дозировке 40 мг.
При применении некоторых статинов наблюдаются следующие нежелательные реакции:
- нарушения сна, в том числе бессонница и кошмарные сновидения;
- амнезия;
- эректильная дисфункция;
- депрессия;
- редкие случаи интерстициального заболевания легких, особенно при длительной терапии.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований
В контролируемых клинических исследованиях по оценке монотерапии частота клинически значимого повышения активности трансаминаз в сыворотке крови (АЛТ и/или ACT) не менее чем в 3 раза по сравнению с ВГН при последовательных измерениях была аналогичной при применении эзетимиба (0,5%) и плацебо (0,3%). В исследованиях комбинированной терапии частота указанного явления составляла 1,3% у пациентов, получавших эзетимиб в сочетании со статином, и 0,4% у пациентов, получавших монотерапию статином. Такое повышение, как правило, носило бессимптомный характер, не сопровождалось холестазом и нормализовалось после прекращения терапии или при продолжении лечения.
В клинических исследованиях повышение активности КФК более чем в 10 раз по сравнению с ВГН было зарегистрировано у 4 из 1674 пациентов (0,2%), получавших монотерапию эзетимибом, и у 1 из 786 пациентов (0,1%), получавших плацебо, а также у 1 из 917 пациентов (0,1%), получавших эзетимиб со статином, и у 4 из 929 пациентов (0,4%), получавших монотерапию статином. Частота развития миопатии или рабдомиолиза, связанных с приемом эзетимиба, не превышала таковую в соответствующей контрольной группе, получавшей плацебо или монотерапию статином.