Информация о препарате «Банеоцин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Банеоцин
Заказать Банеоцин в аптеках Москвы.
Инструкции:
Банеоцин, Порошок для наружного применения
Торговое название
Банеоцин
Латинское название
Baneocin
Регистрационный номер
П N011271/02
Фармакологическая группа
Комбинированный антибиотик.
ATX
D06AX Прочие антибиотики для наружного применения
Действующее вещество (МНН)
Бацитрацин + Неомицин
Лекарственная форма
Порошок для наружного применения.
Описание
Мелкодисперсный порошок от белого до желтоватого цвета.
Состав
1 г порошка содержит:
Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) - 250 ME, неомицин (в форме неомицина сульфата) - 5000 ME.
Вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида).
Форма выпуска и упаковка
Порошок для наружного применения, 250 МЕ + 5000 МЕ/г.
По 10 г порошка для наружного применения в полиэтиленовых банках с полиэтиленовым дозатором.
По 1 банке с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте, при температуре ниже 25°С.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта.
Владелец РУ
Сандоз ГмбХ, Австрия
Производитель
Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT Ges.m.b.H., Австрия
Представительство
САНДОЗ, Швейцария
Фармакологические свойства
Банеоцин является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения. Содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.
Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Особенно активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторые грамотрицательные патогены. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии. Эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Благодаря использованию комбинации двух веществ - неомицина и бацитрацина - достигается широкий спектр действия препарата Банеоцин и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.
Фармакокинетика
Действующие вещества препарата Банеоцин, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют высокие концентрации неомицина и бацитрацина. Банеоцин хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная. Инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции активных веществ и ее последствия.
Показания
Порошок Банеоцин показан для применения при инфекциях, вызванных неомицин- и/или бацитрацин-чувствительными микроорганизмами:
- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например при:
* мокнущем контагиозном импетиго;
* инфицированных трофических язвах нижних конечностей;
* инфицированной экземе;
* бактериальном пеленочном дерматите;
* бактериальных осложнениях герпетических инфекций (Herpes simplex, Herpes zoster, ветряная оспа);
- профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
- профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур.
Порошок Банеоцин может быть использован для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, мокнущих ран и швов).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидового ряда;
- при обширных поражениях кожи (поскольку всасывание препарата Банеоцин может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха);
- у больных с выраженными нарушениями выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющих поражения вестибулярной и кохлеарной систем (в случаях, если возможна абсорбция препарата).
Не следует применять порошок Банеоцин для лечения глаз.
Лечение препаратом Банеоцин больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекции, следует прекратить.
С осторожностью
Порошок Банеоцин применяют с осторожностью:
- при возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов; необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями; при развитиии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин);
- при длительном применении (необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов; если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение).
Способ применения и дозы
Порошок Банеоцин применяют наружно.
Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2 - 4 раза в день.
У больных с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, порошок Банеоцин не должен применяться чаще, чем один раз в день, особенно в случае снижения функции почек, поскольку может произойти всасывание активных компонентов.
При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г в сутки (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней. При повторном курсе максимальная доза не более 100 г.
Побочное действие
При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности порошок Банеоцин обычно хорошо переносится.
У больных, длительно применявших препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда. Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.
При лечении больных с обширными повреждениями кожных покровов необходимо учитывать возможность всасывания компонентов препарата Банеоцин и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппаратов, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.
Особые указания и меры предосторожности
При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания компонентов препарата Банеоцин, следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.
Если имеет место абсорбция активных компонентов препарата Банеоцин, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями.
При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.
В случае применения препарата у детей, у пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.
Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат Банеоцин должен быть отменен.
Взаимодействие
Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее назначение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидового ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.
Одновременное использование с препаратом Банеоцин таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Абсорбция активных компонентов препарата Банеоцин может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотические анальгетики, анестетики и миорелаксанты.
Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.