Информация о препарате «Нурофен» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Заказать Нурофен в аптеках Москвы.
Нурофен
Nurofen
П N013012/01
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
M.01.A.E.01 Ибупрофен
Ибупрофен
Таблетки, покрытые оболочкой.
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета с надпечаткой черного цвета Nurofen на одной стороне таблетки. На поперечном разрезе таблетки ядро белого или почти белого цвета, оболочка белого или почти белого цвета.
Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Активное вещество: ибупрофен - 200 мг.
Вспомогательные вещества: кроскармеллозу натрия - 30 мг, натрия лаурилсульфат - 0.5 мг, натрия цитрата дигидрат - 43.5 мг, стеариновую кислоту - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг.
Оболочка: кармеллоза натрия - 0.7 мг, тальк - 33 мг, акации камедь - 0.6 мг, сахароза - 116.1 мг, титана диоксид - 1.4 мг, макрогол 6000 - 0.2 мг, чернила черные [Опакод S-1-277001] (шеллак - 28.225%, краситель железа оксид черный (Е172) - 24.65%, пропиленгликоль - 1.3%, изопропанол* - 0.55%, бутанол* - 9.75%, этанол* - 32.275%, вода очищенная* - 3.25%).
* - растворители, испарившиеся после процесса печати.
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг.
По 6, 8, 10 или 12 таблеток в блистер (ПВХ/ПВДХ/алюминий).
Один блистер (по 6, 8, 10 или 12 таблеток) или два блистера (по 6, 8, 10 или 12 таблеток) или 3 блистера (по 10 или 12 таблеток) или 4 блистера (по 12 таблеток) или 8 блистеров (по 12 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку или пластиковый контейнер.
Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25°С.
3 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности.
Без рецепта.
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd., Великобритания
РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР Лтд., Великобритания
Ибупрофен (активное вещество препарата Нурофен) относится к нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП).
Препарат Нурофен оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.
После приема препарата Нурофен абсорбция ибупрофена высокая, связь с белками плазмы - 90%. Ибупрофен медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме. В спинномозговой жидкости обнаруживаются более низкие концентрации ибупрофена по сравнению с плазмой. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму в желудочно-кишечном тракте и печени. Подвергается метаболизму в печени. Время достижения максимальной концентрации ибупрофена в плазме (Тmах) составляет 1 - 2 часа. Период полувыведения - 2 часа. Выводится почками (70 - 90% от введенной дозы в виде ибупрофена и его метаболитов; в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью (менее 2%).
- повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата Нурофен;
- полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма);
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, пептическая язва;
- язвенный колит, болезнь Крона;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- сердечная недостаточность;
- тяжелое течение артериальной гипертензии;
- заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, гемморагические диатезы, состояния гипокоагуляции;
- выраженные нарушения функции печени;
- выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/минуту);
- снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
- период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- внутричерепные кровоизлияния;
- беременность III триместр;
- период лактации;
- дети до 6 лет.
Препарат Нурофен применяют с осторожностью:
- пожилой возраст;
- ишемическая болезнь сердца;
- цереброваскулярные заболевания;
- дислипидемия;
- сахарный диабет;
- заболевания перефирических артерий;
- курение;
- частое употребление алкоголя;
- длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
- тяжелые соматические заболевания;
- одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в т. ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т. ч. варфарин, клопидогрел, ацетилсалициловая кислота), прием селективных ингибиторов обратного захвата серотонина;
- у пациентов с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки в анамнезе;
- при гастритах, энтеритах, колитах;
- при анамнестических сведениях о кровотечениях из желудочно-кишечного тракта;
- при наличии сопутствующих заболеваний печени и/или почек;
- при циррозе печени с портальной гипертензией;
- нефротическом синдроме;
- хронической сердечной недостаточности;
- артериальной гипертензии;
- при заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопении и анемии);
- при бронхиальной астме;
- при гипербилирубинемии;
- беременность (I и II триместры);
- возраст младше 12 лет.
Применение препарата Нурофен во время беременности возможно только под контролем врача. Применение во время I и II триместров нежелательно, но возможно с осторожностью. Применение во время III триместра противопоказано.
Применение препарата Нурофен во время лактации возможно с осторожностью.
Препарат Нурофен назначают взрослым и детям старше 12 лет внутрь, после еды в таблетках по 200 мг 3 - 4 раза в сутки. Таблетки следует запивать водой.
Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки.
Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке не более 4 раз в день; препарат Нурофен может использоваться только в случае массы тела ребенка более 20 кг.
Интервал между приемом таблеток не менее 6 часов. Не принимать больше 6 таблеток за 24 часа. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Если при приеме препарата Нурофен в течение 2 - 3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Симптомы: при передозировке препарата Нурофен ожидаются: боли в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная и печеночная недостаточность, желудочно-кишечные кровотечения, снижение артериального давления (АД), брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания, увеличение протромбинового времени, редко возможны судороги.
Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия. В случае частых или продолжительных судорог, необходимо применять противосудорожные препараты (диазепам или лоразепам внутривенно).
При применении препарата Нурофен в течении 2 - 3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изжога, анорексия, боль и ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, возможно возникновение эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечением), абдоминальные боли, раздражение, сухость слизистой оболочки полости рта или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко: асептический менингит (чаще у пациентов с аутоимунными заболеваниями).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение артериального давления (АД), тахикардия.
Со стороны мочевыделителъной системы: нефротический синдром (отеки), острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, полиурия, цистит.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюктивы и век (аллергического генеза), скотома.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в.т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, одышка.
Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в больших дозах: изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушения зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата Нурофен и обратиться к врачу.
Во время длительного лечения препаратом Нурофен необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат Нурофен следует отменить за 48 часов до исследования.
В период лечения следует воздержаться от употребления спиртных напитков.
Во время приема препарата Нурофен больные должны воздерживаться от всех видов деятельности, связанных с управлением транспортными средствами и работой с движущимися механизмами, а также от других видов потенциально опасных видов деятельности, связанных с концентрацией внимания и повышенной скоростью психомоторных реакций.
Не рекомендуется одновременный прием таблеток Нурофен с ацетилсалициловой кислотой и другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин, увеличивают чистоту развития гипопротромбинемии.
Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простогландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности.
Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.
Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.
Ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретическую активность у фуросемида и гидрохлортиазида.
Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Усиливает побочные эффекты минералокортикостероидов, глюкокортикостероидов, эстрогенов, этанола.
Усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины и инсулина.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.