- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.

Аптека "Мрия-Фарм", г. Балашиха, пр. Ленина 57

ДИРОТОН ПЛЮС 1.5 МГ. + 10 МГ. МВ КАПСУЛЫ № 28

Производитель:
ГЕДЕОН РИХТЕР / GEDEON RICHTER
Название товара:
ДИРОТОН ПЛЮС 1.5 МГ. + 10 МГ. МВ КАПСУЛЫ № 28
Цена:
541 ₽

Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.

Смотрите все условия заказа: Диротон плюс в аптеках.

Аналоги, дженерики (активное вещество): Лизиноприл и индапамид.

Информация о препарате «Диротон Плюс» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Диротон Плюс: Инструкция

  • Диротон Плюс
  • Диротон Плюс
  • Диротон Плюс
‹ ›
Общее описание, состав Фармакологические свойства Фармакокинетика Показания Противопоказания С осторожностью Беременность и грудное вскармливание Способ применения и дозы Передозировка Побочное действие Особые указания и меры предосторожности Влияние на способность управлять механизмами Взаимодействие

Фармакокинетика

Индапамид
Действующее вещество нанесено на специальный матрикс-носитель, который обеспечивает медленное контролируемое высвобождение индапамида в желудочно-кишечном тракте. Высвобожденный индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи незначительно увеличивает время абсорбции индапамида, при этом не влияет на величину всасывания. Сmах индапамида достигается через 12 часов после однократного приема. При многократном приеме индапамида изменения концентрации индапамида в плазме крови между приемами препарата сглаживаются. Отмечается индивидуальная вариабельность величины абсорбции. Приблизительно 79% индапамида связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (Т1/2) составляет 14 - 24 часа (в среднем, 18 часов). Равновесные концентрации достигаются через 7 дней после начала терапии. Многократный прием не приводит к кумуляции индапамида. Индапамид выводится, главным образом, в виде неактивного метаболита почками (70% от принятой дозы) и через кишечник (22%). Фармакокинетика индапамида не изменяется у пациентов с почечной недостаточностью.
Лизиноприл
При приеме лизиноприла внутрь в желудочно-кишечном тракте всасывается около 25% препарата. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Средний уровень абсорбции - 30%; биодоступность - 29%. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 6 - 8 часов после приема внутрь. Степень связывания с белками плазмы низкая. Лизиноприл плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Лизиноприл не подвергается биотрансформации в организме человека. Период полувыведения (Т1/2) - 12 часов.