Информация о препарате «Винпотропил» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Винпотропил
Заказать Винпотропил в аптеках Москвы.
Инструкции:
- Винпотропил, Капсулы, КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
- Винпотропил, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Винпотропил, Капсулы
Торговое название
Винпотропил
Латинское название
Vinpotropile
Регистрационный номер
Р N002632/01
Фармакологическая группа
Ноотропное средство, средство улучшающее мозговой кровоток.
ATX
N.06.B.X.18 Винпоцетин
N.06.B.X.03 Пирацетам
Действующее вещество (МНН)
Винпоцетин + Пирацетам
Лекарственная форма
Капсулы
Описание
Капсулы №0 желтого цвета с крышечкой красного цвета.
Содержимое капсул: порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.
Состав
1 капсула содержит:
Активные вещества: винпоцетин - 5 мг, пирацетам - 400 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), тальк.
Капсула: корпус: титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин; крышечка: титана диоксид, краситель азорубин, желатин.
Форма выпуска и упаковка
Капсулы 5 мг + 400 мг.
По 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку.
По 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул или по 2, 4, 6 или 8 контурных ячейковых упаковок по 15 капсул вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в упаковке производителя, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец РУ
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Производитель
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО, Россия
Фармакологические свойства
Винпотропил - комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства, улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам).
Как средство, улучшающее мозговой кровоток
Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует кальций-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта обкрадывания и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.
Как ноотропное средство
Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно. Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.
Фармакокинетика
Винпоцетин быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2 - 4 часа после приёма внутрь. Связь с белками - 66%, биодоступность при приёме внутрь - 7%. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме. При повторных приёмах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5 - 1 ч после приема внутрь. Проникает через гемато-энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1 - 4 часа после приема внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизменном виде в течение 30 часов. Период полувыведения из плазмы - 4,5 часа, из головного мозга - 7,7 часов.
Показания
Показания для применения препарата Винпотропил:
- недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта);
- энцефалопатии различного генеза, в том числе при алкоголизме;
- паркинсонизм сосудистого генеза;
- интоксикации;
- травмы головного мозга;
- другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
- психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
- астенический синдром;
- лабиринтопатии, синдром Меньера;
- профилактика мигрени;
- профилактика кинетозов.
Противопоказания
- гиперчувствительность к винпоцетину, пирацетаму, другим компонентам препарата Винпотропил;
- беременность;
- период лактации;
- выраженные нарушения ритма сердца;
- ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение);
- острая стадия геморрагического инсульта;
- почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);
- непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью
Препарат Винпотропил применяют с осторожностью:
- нарушение гемостаза;
- тяжелое кровотечение;
- доброкачественные гипербилирубинемии (в том числе синдром Жильбера);
- вирусный гепатит;
- алкогольное поражение печени, алкоголизм;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- эпилепсия;
- пожилой возраст.
Способ применения и дозы
Капсулы Винпотропил принимают внутрь, перед едой.
Для пациентов от 18 лет и старше: по 1 - 2 капсулы 2 - 3 раза в день. Последний прием - за 4 часа до сна.
Поддерживающая доза - 1 капсула 3 раза в день.
Длительность курса лечения составляет от 2 - 3 недель до 2 - 6 месяцев.
Перед отменой дозу препарата Винпотропил следует постепенно уменьшать.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Побочное действие
При приеме препарата Винпотропил возможны следующие нежелательные явления:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.
Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна, головная боль, головокружение, психическое возбуждение, двигательная расторможенность, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, депрессия, атаксия, экстрапирамидные нарушения (в том числе гиперкинез), судороги, тремор.
Со стороны системы пищеварения: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, изжога.
Другие: аллергические реакции, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, увеличение массы тела, астения, общая слабость, повышенное потоотделение.
Взаимодействие
Винпотропил повышает риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов.
Винпотропил ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами противоаритмического действия.