Фармакологические свойства

Зуклопентиксол (активное вещество препарата Клопиксол) является антипсихотическим препаратом (нейролептиком) группы тиоксантенов.
Антипсихотическое действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также, возможно, блокадой 5-НТ (5-гидрокситриптаминовых) рецепторов.
In vitro зуклопентиксол обладает высоким сродством к дофаминовым D1- и D2-рецепторам (D1-блокатор и D2-блокатор), а также альфа1-адренорецепторам (альфа1-блокатор) и серотониновым 5-НТ2-рецепторам (5НТ2-блокатор), но не обладает сродством к мускариновым холинергическим рецепторам. Зуклопентиксол обладает слабым сродством к Н1-гистаминовым рецепторам (Н1-блокатор), и не обладает альфа2-адреноблокирующей активностью. In vivo аффинитет к D2-рецепторам преобладает над аффинитетом к D1-рецепторам. Как большинство нейролептиков зуклопентиксол повышает уровень пролактина в сыворотке крови.
Зуклопентиксол предназначен для лечения острых и хронических психозов и для лечения умственно отсталых пациентов с гиперактивным и агрессивным поведением. Помимо значительного ослабления или полного устранения основных симптомов шизофрении таких как галлюцинации, бред и расстройства мышления, зуклопентиксол также оказывает выраженное действие на сопутствующие симптомы - враждебность, подозрительность, ажитацию и агрессивность.
Зуклопентиксол оказывает преходящий, дозозависимый седативный эффект. Быстрое развитие седативного эффекта в начале терапии обычно является преимуществом при лечении острых психозов. Толерантность к неспецифическому седативному эффекту зуклопентиксола развивается быстро. Специфическое тормозящее действие Клопиксола особенно благоприятно при лечении пациентов с ажитацией, беспокойством, враждебностью или агрессивностью.