- согласно указу президента РФ №187 от 17 марта 2020 года о дистанционной продаже безрецептурных лекарств, осуществляется доставка на дом безрецептурных лекарственных средств, а также БАД, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии рецепта выписанного врачом, осуществляется до аптеки. Доставка рецептурных лекарств физическим лицам возможна только для льготной категории граждан на основании ст. 2 Федерального закона РФ N 5-ФЗ и ст 1.1 Закона РФ N 4301-1, либо фармацевтическим работником, либо 'под контролем' провизора, который несет за это ответственность.
Аптека "Архифарм", Мичуринский проспект 27к1, метро Раменки
Минимальная сумма заказа = 500 руб. Цена товара округлена до целых рублей.
Смотрите все условия заказа: Варгатеф в аптеках.
Аналоги, дженерики (активное вещество): Нинтеданиб.
Информация о препарате «Варгатеф» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Капсулы препарата Варгатеф принимают внутрь предпочтительно во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая водой, не разжевывая и не разламывая.
Пропуск дозы
Если какая-либо доза препарата Варгатеф была пропущена, то следует продолжить прием препарата в изначально рекомендуемой дозе по расписанию следующего приема. Если доза была пропущена, пациент не должен принимать дополнительную дозу препарата.
Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)
Лечение препаратом Варгатеф следует назначать и проводить под контролем врача, имеющего опыт в назначении противоопухолевой терапии.
Рекомендуемая доза препарата Варгатеф составляет 200 мг два раза в день с интервалом примерно в 12 часов со 2 по 21 день стандартного 21-дневного цикла лечения доцетакселом.
Варгатеф не должен применяться в день начала химиотерапии доцетакселом, т.е. в 1 день лечения.
Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг.
После окончания применения доцетаксела можно продолжить терапию препаратом Варгатеф до тех пор, пока сохраняется клинический эффект, или до развития неприемлемой токсичности.
Изменение дозы в случае развития нежелательных реакции
В качестве первоначальной меры для устранения нежелательных реакций рекомендуется временный перерыв в лечении препаратом Варгатеф до тех пор, пока нежелательная реакция не снизится до уровня, который позволит возобновить терапию (см. Таблицы 1 и 2). Лечение может возобновляться в уменьшенной дозе.
Для обеспечения индивидуальной безопасности и переносимости рекомендуется снижение суточной дозы препарата на 100 мг (т.е. уменьшение разовой дозы на 50 мг), как это описывается в Таблицах 1 и 2. Если нежелательная реакция (реакции) сохраняется, т.е. если пациент не переносит препарат в дозе 100 мг два раза в день, лечение препаратом нужно окончательно прекратить.
В случае специфического повышения активности аланинаминотранферазы (АЛТ) и/или аспартатаминотрансферазы (АСТ) более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН) в сочетании с повышением концентрации общего билирубина в 2 и более раза по сравнению с ВГН и щелочной фосфатазы (ЩФ) менее чем в 2 раза по сравнению с ВГН (см. Таблицу 2), применение препарата Варгатеф следует временно прекратить. Если не будет установлена альтернативная причина нарушений. Варгатеф должен быть окончательно отменен.
Таблица 1. Информация об изменении дозы в случае развития диареи, рвоты и других негематологических или гематологических нежелательных явлений, исключая повышение уровней печеночных ферментов (см. Таблицу 2).
Нежелательная реакция* | Изменение дозы |
Диарея 2 степени тяжести в течение более 7 дней подряд, несмотря на антидиарейное лечение. ИЛИ Диарея ≥ 3 степени тяжести, несмотря на антидиарейное лечение. | После временного прекращения лечения и уменьшения тяжести реакции до 1 степени или восстановления исходного состояния пациента рекомендуется снижение дозы с 200 мг два раза в день до 150 мг два раза в день. При необходимости рекомендуется повторное снижение дозы со 150 мг два раза в день до 100 мг два раза в день. |
Рвота ≥ 2 степени тяжести И/ИЛИ Тошнота ≥ 3 степени тяжести, несмотря на применение противорвотной терапии. | |
Другая негематологическая или гематологическая нежелательная реакция ≥ 3 степени тяжести. |
Повышение АСТ/АЛТ и билирубина | Изменение дозы |
Повышение активности ACT и/или АЛТ в > 2,5 раза по сравнению с ВГН в сочетании с повышением общего билирубина в ≥ 1,5 раза по сравнению с ВГН. ИЛИ Повышение значений ACT и/или АЛТ в > 5 раз по сравнению с ВГН. | После временного прекращения лечения и снижения активности трансаминаз до ≤ 2,5 раза по сравнению с ВГН в сочетании со снижением билирубина до нормы, доза снижается с 200 мг 2 раза в день до 150 мг 2 раза в день и, если еще одно снижение дозы считается необходимым, то со 150 мг 2 раза в день до 100 мг два раза в день. |
Повышение значений ACT и/или АЛТ в > 3 раза по сравнению с ВГН в сочетании с повышением общего билирубина в ≥ 2 раза по сравнению с ВГН и повышением ЩФ в < 2 раза по сравнению с ВГН. | Если альтернативная причина нарушений не будет установлена, то препарат Варгатеф должен быть окончательно отменен. |