Фармакокинетика

Абсолютная биодоступность амоксициллина зависит от дозы и составляет от 75 до 90%. Присутствие пищи не влияет на абсорбцию препарата Амоксициллин Сандоз. В результате перорального приема амоксициллина в разовой дозе 500 мг концентрация препарата в плазме составляют 6 - 11 мг/л. После перорального применения максимальная концентрация в плазме достигается через 1 - 2 часа. От 15% до 25% амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин быстро проникает в ткань легких, бронхиальный секрет, жидкость среднего уха, желчь и мочу. При отсутствии воспаления мозговых оболочек амоксициллин проникает в цереброспинальную жидкость в незначительных количествах. При воспалении мозговых оболочек концентрации препарата в ликворе могут составлять 20% от его концентрации в плазме крови. Амоксициллин проникает через плаценту и в небольших количествах обнаруживается в грудном молоке. До 25% введенной дозы метаболизируется с образованием неактивной пенициллоевой кислоты. Около 60 - 80% амоксициллина выделяется в неизмененном виде почками в течение 6 - 8 часов после приема препарата Амоксициллин Сандоз. Небольшое количество препарата выделяется с желчью. Период полувыведения составляет 1 - 1,5 часа.
У больных с терминальной почечной недостаточностью период полувыведения варьируется от 5 до 20 часов. Амоксициллин выводится с помощью гемодиализа.