Информация о препарате «Церетон» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!

Церетон

Заказать Церетон в аптеках Москвы.

Инструкции:

Церетон, Капсулы

Торговое название

Церетон

Латинское название

Cereton

Регистрационный номер

ЛСР-005608/09

Фармакологическая группа

Ноотропное средство.

ATX

N.07.A.X.02     Холина альфосцерат

Действующее вещество (МНН)

Холина альфосцерат

Лекарственная форма

Капсулы.

Описание

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета.
Содержимое капсул: маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Состав

1 капсула содержит:
Активное вещество: холина альфосцерат в пересчёте на 100% вещество - 400 мг.
Вспомогательные вещества: глицерол - 50 мг, вода очищенная - до получения массы содержимого 590 мг.
Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы, 400 мг.
По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Владелец РУ

ФармФирма СОТЕКС, ЗАО, Россия

Производитель

НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ, ЗАО, Россия

Фармакологические свойства 

Препарат Церетон содержит холина альфосцерат - ноотропное средство, центральный холиностимулятор.
В составе холина альфосцерата содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге.
Холина альфосцерат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов.
Холина альфосцерат не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика 

При парентеральном применении препарата Церетон (10 мг/кг) холина альфосцерат преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания 

Показаниями для применения препарата Церетон являются:
- восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания 

- повышенная чувствительность к компонентам препарата Церетон;
- острая стадия геморрагического инсульта;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных о применении).

Способ применения и дозы 

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта препарат Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3 - 6 месяцев.

Передозировка 

При передозировке препарата Церетон может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.

Побочное действие 

При приеме препарата Церетон возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации; не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата), аллергические реакции.

Особые указания и меры предосторожности 

Препарат Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Взаимодействие 

Значимого взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.