Информация о препарате «Троксерутин» не должна быть использована в качестве руководства по самолечению. Приём лекарственного препарата необходимо согласовать с лечащим врачом!
Троксерутин
Заказать Троксерутин в аптеках Москвы.
Инструкции:
Троксерутин, Капсулы
Торговое название
Троксерутин
Латинское название
Troxerutin
Регистрационный номер
ЛП-003824
Фармакологическая группа
Венотонизирующее и венопротекторное средство.
ATX
C.05.C.A Биофлавоноиды
C.05.C.A.04 Троксерутин
Действующее вещество (МНН)
Троксерутин
Лекарственная форма
Капсулы.
Описание
Твердые желатиновые капсулы №0 желтого цвета.
Содержимое капсул: от зеленовато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.
Состав
На одну капсулу:
Действующее вещество: троксерутин - 300 мг.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 3.7 мг, тальк - 9.25 мг, повидон (коллидон 90F, пласдон К90) - 3.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят (тип А), примоджель) - 9.25 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 44.1 мг.
Капсула: краситель железа оксид желтый - 0.629%, титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Форма выпуска и упаковка
Капсулы, 300 мг.
По 10, 15, 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30, 50, 60, 90, 100 капсул в банки полимерные.
1 банку или 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул, или 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 капсул, или 3, 5 контурных ячейковых упаковок по 20 капсул с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта.
Владелец РУ
СИНТЕЗ, ОАО, Россия
Производитель
СИНТЕЗ, ОАО, Россия
Представительство
СИНТЕЗ, акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий, Россия
Фармакологические свойства
Троксерутин - полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью. Оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Фармакодинамические свойства препарата Троксерутин связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отёчность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина в плазме крови (Сmах) устанавливается в среднем через 1,75 ± 0,46 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10 - 15%. Биодоступность троксерутина возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения (Т1/2) составляет 6,77 ± 2,37 часа. Терапевтическая концентрация троксерутина в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65 - 70%), меньшая часть (до 25%) троксерутина выводится в неизмененном виде почками.
Показания
Препарат Троксерутин применяется в составе комплексной терапии следующих заболеваний:
- хроническая венозная недостаточность;
- трофические нарушения при хронической венозной недостаточности и трофические язвы;
- варикозное расширение вен;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
- посттромботический синдром;
- посттравматический отек и гематомы мягких тканей;
- после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей (в качестве вспомогательного лечения);
- геморрой (для облегчения симптомов);
- диабетическая ангиопатия;
- диабетическая ретинопатия.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки;
- хронический гастрит в фазе обострения;
- беременность I триместр;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).
Беременность и грудное вскармливание
Применение препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения троксерутина во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата Троксерутин в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Капсулы Троксерутин принимают внутрь, во время еды, запивая достаточным количеством воды. Капсулы следует проглатывать целиком.
На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 3 раза в сутки. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Далее лечение продолжают в той же дозе или снижают до средней терапевтической дозы - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг), или приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель). В случае необходимости дозу можно увеличить после консультации с врачом. Курс лечения составляет в среднем 3 - 4 недели.
Для поддерживающей терапии достаточно приема 1 капсулы (300 мг) в сутки в течение 3 - 4 недель.
При диабетической ретинопатии препарат Троксерутин назначают по 2 капсулы (разовая доза 600 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 1,8 г).
В среднем длительность терапевтического курса составляет 3 - 4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется индивидуально после консультации с врачом.
Передозировка
В случае передозировки препарата Троксерутин следует немедленно обратиться к врачу. Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.
Лечение: необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Побочное действие
Препарат Троксерутин очень хорошо переносится. В редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
Нарушения со стороны сосудов: приливы крови к лицу.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритема, кожный зуд, кожная сыпь.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Опыт применения препарата Троксерутин у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение троксерутина не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
При самостоятельном применении троксерутина не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.